↑ Вверх ↓ Вниз

Для допуска к обращению лекарственныхсредств, процедуру регистрации должны пройти

1. все лекарственные препараты для медицинского применения, впервые подлежащие вводу в обращение;+

2. выставочные образцы лекарственного препарата, незарегистрированные в Евразийском экономическом союзе, но ввезенные на его территорию;

3. лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах в соответствии с перечнем наименований лекарственных форм, в новой дозировке при доказательстве ее клинической значимости и эффективности;+

4. новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственного препарата.+



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт