При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) наблюдается

1. недоразвитие вторичных половых признаков;

2. нормальный рост;+

3. оволосение по женскому типу;+

4. оволосение по мужскому типу;

5. развитие грудных желез.+