При развитии у употребившего ЛСД или другой классический галлюциноген опьянения в форме «скверной прогулки» (bad trip`а) помощь ему включает все, кроме
1. помещение пациента в спокойные условия – в отдельное, изолированное помещение;
2. применения бензодиазепинов;
3. применения в крайних случаях – при выраженном психомоторном возбуждении – антипсихотиков;
4. промывания желудка зондом;+
5. спокойного информирования пациента о преходящем характере его состояния и о том, что никакая реальная опасность ему не угрожает.
Важнейшей отличительной характеристикой психотропного действия галлюциногенов является их способность вызывать
1. психостимулирующий эффект;
2. седативный эффект;
3. состояния измененного сознания;+
4. транквилизирующий эффект;
5. эйфорию.
Дозы тригексифенидила, принимаемые с рекреационной целью, составляют
1. 0,5-1 мг;
2. 100-120 мг;
3. 4-5 мг;
4. от 10 до максимум 60 мг;+
5. от 150 мг и более.
При приеме больших доз (свыше 10-15 мг) фенциклидина опьянение в форме «bad trip`ов» («скверных прогулок») с ужасающими галлюцинациями наблюдается
1. более, чем у 50%;+
2. не более, чем у 5%;
3. не более, чем у полпроцента лиц;
4. почти в 100% случаев;
5. у 10-15%.
Установлено, что кетамин может с успехом применяться в психиатрии для лечения
1. болезни Альцгеймера;
2. депрессивных состояний с суицидальными тенденциями, резистентных к антидепрессантам;+
3. нарушений памяти;
4. обсессивно-компульсивных расстройств;
5. параноидных состояний, устойчивых к антипсихотикам.
Для успокоения больного при развившемся на фоне передозировки ЛСД делирии препаратами выбора являются
1. бензодиазепиновые транквилизаторы (диазепам, хлордиазепоксид, феназепам и др.);+
2. вальпроаты;
3. небензодиазепиновые транквилизаторы гидроксизин или буспирон;
4. нейролептики из группы производных фенотиазина;
5. производные барбитуровой кислоты.
Психоделические эффекты классических галлюциногенов объясняются, главным образом, их
1. агонистическим действием на серотониновые рецепторов 1А типа (5-НТ1А-р);
2. агонистическим действием на серотониновые рецепторы 2А типа (5-НТ2А-р);+
3. антагонистическим влиянием на NMDA-рецепторы глутамата;
4. антагонистическим влиянием на дофаминовые рецепторы;
5. антагонистическим действием на серотониновые рецепторов 2А типа (5-НТ2А-р).
Медицинская помощь при психомоторном возбуждении, вызванном острым отравлением диссоциативными анестетиками, может включать все, кроме
1. мониторинга и, по показаниям, коррекции температуры, функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем;
2. седации посредством применения бензодиазепинов;
3. сенсорной изоляции;
4. спокойного информирования пациента о преходящем характере его состояния и о том, что никакая реальная опасность ему не угрожает;+
5. фиксации.
Острое опьянение диссоциативными анестетиками часто сопровождается
1. веселым и добродушным настроением;
2. возбуждением с неадекватностью, импульсивностью и нелепостью поступков;+
3. мечтательностью и спокойным, созерцательным настроением на фоне ясного сознания;
4. повышенной общительностью, эмпатией и открытостью к людям;
5. эйфорией с расторможенностью влечений.
Аборигенные народы Центральной и Южной Америки, Африки и Азии использовали растения, содержащие галлюциногены, преимущественно
1. в лечебных целях;
2. в ритуальных и религиозных целях;+
3. для приготовления пищевых продуктов;
4. для того чтобы достигать состояния опьянения и получать от этого удовольствие;
5. для того чтобы умерщвлять диких животных.
После приема ЛСД внутрь пиковые переживания длятся
1. 3-3,5 часа, а в целом состояние опьянения – 6-6,5 часов;
2. до 10 часов, а в целом состояние опьянения – до суток;
3. до часа-полутора, а в целом состояние опьянения – до 3-4 часов;
4. от 2 до 5 часов, а в целом состояние опьянения – 8-12 часов;+
5. от 6 до 8 часов, а в целом состояние опьянения – около суток.
К классическим галлюциногенам относится все, кроме
1. диэтиламида лизергиновой кислоты;
2. ибогаина;
3. мескалина;
4. псилоцибина;
5. фенциклидина.+
После приема внутрь действие псилоцибиновых («магических») грибов продолжается
1. 14-16 часов;
2. 4-6 часов;+
3. 8-12 часов;
4. около 2 часов;
5. около суток.
При неосложненной интоксикации классическими галлюциногенами и возникновения у опьяневшего беспокойства или растерянности помощь ему включает, в первую очередь
1. инфузионную терапию;
2. медикаментозную детоксикацию;
3. промывание желудка зондом;
4. установление вербального контакта с пациентом и объяснение ему особенностей его состояния с целью его успокоить;+
5. экстренную госпитализацию, в том числе, в недобровольном порядке.
Галлюциногенное действие красного мухомора обусловливается тем, что
1. он содержит галлюциноген мескалин;
2. он содержит иботеновую кислоту, обладающую сильным галлюциногенным эффектом;
3. он содержит мускарин, обладающий галлюциногенным эффектом;
4. после его сушки или приема внутрь содержащаяся в нем иботеновая кислота превращается в обладающий галлюциногенным эффектом мусцимол;+
5. после его сушки содержащийся в нем мускарин превращается в обладающую галлюциногенным эффектом иботеновую кислоту.
Общим для диссоциативных анестетиков и этилового спирта фармакодинамическим эффектом является
1. блокада NMDA (N-метил-D-аспаратат)-типа рецепторов глутамата;+
2. блокада М-холинорецепторов;
3. ослабление опиоидергической нейромедиации;
4. стимуляция NMDA-типа рецепторов глутамата;
5. усиление ГАМК-ергической нейротрансмиссии.
После приема любого из серотонинергических галлюциногенов развиваются все перечисленные неврологические симптомы, кроме
1. гиперрефлексии;
2. нарушения координации;
3. паркинсонизма;+
4. сжимания челюстей;
5. тремора.
Интенсивность проявлений и картина острого опьянения классическими галлюциногенами значительно различаются у разных людей и в разных обстоятельствах. Имеют значения всё, кроме
1. дозировки наркотика;
2. окружающей обстановки;
3. предыдущего опыта употребления галлюциногенных веществ;
4. принадлежности к определенной социальной группе;+
5. психического состояния субъекта (переживает ли он проблемы или, наоборот, расслаблен).
Типичным психическим расстройством при передозировке классическими галлюциногенами является
1. аментивное состояние;
2. делириозный синдром с полной утратой контакта с реальностью;+
3. депрессивный синдром;
4. острая парафрения;
5. острый вербальный галлюциноз.
Cинестезия – это
1. вид восприятия, при котором реальные стимулы одной модальности воспринимаются как имеющие также и другую модальность;+
2. комплексное расстройство восприятия, характеризующееся избирательным сочетанным нарушением перцепции зрительных и тактильных стимулов;
3. нарушение слухового восприятия, когда высокие звуки воспринимаются как низкие, а низкие, наоборот, как высокие;
4. особенность восприятия некоторых людей, которые способны воспринимать плоские объекты как объемные;
5. расстройство, при котором реальные стимулы одной определенной модальности утрачивают эту модальность и воспринимаются только как стимулы другой определенной модальности.
Формирование синдрома зависимости от галлюциногенов, как правило, наблюдается среди молодых людей в возрасте до
1. 18 лет;
2. 20 лет;
3. 23 лет;
4. 30 лет;+
5. 35 лет.
После приема любого из серотонинергических галлюциногенов развиваются все перечисленные соматические проявления, кроме
1. адреномиметических эффектов – тахикардии, повышения АД, субфебрилитета;
2. запоров;+
3. легкой тошноты, а иногда и рвоты;
4. сильной потливости;
5. сухости во рту.
При приеме ЛСД внутрь его психический эффект возникает через
1. 10-15 мин., достигая пика через полчаса;
2. 15-20 мин., достигая пика через 3-3,5 часа;
3. 2-3 мин., достигая пика через полчаса;
4. 20-60 мин., достигая пика через 90 мин;+
5. час-полтора, достигая пика через 3-4 часа.
Нейровизуализационное исследование работы мозга людей, принявших ЛСД, обнаружило, что под его действием
1. обособленные в норме нейросети мозга, выполняющие специализированные функции (зрение, слух и др.) начинают работать вместе, участвуя в формировании зрительных образов;+
2. работа некоторых специализированных нейросетей мозга полностью затормаживается;
3. работа некоторых специализированных нейросетей мозга полностью затормаживается, а некоторых – стимулируется;
4. специализированные нейросети мозга, в норме работающие координировано, начинают работать абсолютно изолированно;
5. специализированные нейросети мозга, выполняющие различные функции (зрение, движение, слух, внимание), изменяют свою специализацию.
К галлюциногенам, в частности, относят
1. бензодиазепины;
2. диссоциативные анестетики;+
3. препараты каннабиса;
4. синтетические каннабимиметики;
5. синтетические катиноны.
Диэтиламид лизергиновой кислоты (LSD25 или ЛСД) был открыт швейцарским химиком Альбертом Хофманном в
1. 1925 г;
2. 1931 г;
3. 1938 г;+
4. 1945 г;
5. 1949 г.
Следы ЛСД после одноразового приема средней рекреационной дозы можно обнаружить в организме
1. в течение недели;
2. не позднее, чем через 36 часов;
3. не позднее, чем через 72 часа;+
4. только в течение 10-12 часов;
5. только в течение суток.
Способность галлюциногенов вызывать синдром зависимости, т.е. их аддиктивный потенциал
1. в среднем такой же, как у большинства других ПАВ;
2. гораздо сильнее, чем у большинства других ПАВ;
3. мало отличается от этого же качества других ПАВ;
4. сильнее, чем у большинства других психоактивных веществ (ПАВ);
5. слабее, чем у большинства других ПАВ.+
Антихолинергическими галлюциногенами или «делириантами» называют
1. вещества, блокирующие М-ацетилхолиновые рецепторы головного мозга и обладающие галлюциногенными свойствами;+
2. вещества, блокирующие Н-ацетилхолиновые рецепторы головного мозга и обладающие галлюциногенными свойствами;
3. все психотомиметики, употребление которых потенциально способно провоцировать формирование делириозных состояний;
4. классические галлюциногены, передозировка которыми приводит к развитию делирия;
5. такие галлюциногены, употребление которых в определенных условиях может приводить к развитию делирия.
Обычная доза ЛСД, употребляемая с рекреационной целью составляет
1. 0,5-0,75 г;
2. 1-2 мг;
3. 100-200 мг;
4. 100-300 мкг;+
5. 15-20 мкг.
Употребление делириантов приводит ко всем перечисленным соматическим симптомам, кроме
1. нарушения моторики, особенно координации движений;
2. нарушения четкости зрения из-за паралича аккомодации;
3. снижения тонуса гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ, мочевого пузыря;
4. тахикардии вследствие уменьшения тормозящего действия на сердце блуждающего нерва;
5. увеличения секреции всех экзокринных желез: слюнных, желудочных, бронхиальных, потовых.+
Психические проявления легкой степени острой интоксикации ЛСД включают всё, кроме
1. более интенсивного восприятия и чувствования всех действующих на субъекта стимулов любых модальностей;
2. зрительных иллюзий;
3. искажения образа собственного тела, его пропорций;
4. переживание общего с другими людьми или предками сознания или ощущения проживание «прошлых жизней»;+
5. расслабленности, легкости в теле и легкой эйфории.
В 50-60-е годы прошлого века ЛСД пытались применять во всех нижеперечисленных практических целях, кроме как средство
1. для контроля над разумом человека (спецслужбой США ЦРУ);
2. для моделирования и исследования психозов в научно-исследовательских центрах;
3. для наркоза;+
4. для преодоления защиты «эго» пациента в психотерапевтической практике;
5. используемое в психотерапевтической практике для помощи пациенту лучше «познать самого себя».
Еще одним термином, используемым для обозначения галлюциногенов, является термин
1. аналептики;
2. нейроплегики;
3. психоаналептики;
4. психотомиметики;+
5. психотоники.
Длительно сохраняющиеся психические расстройства, возникающие при хроническом употреблении диссоциативных анестетиков, включают все, кроме
1. маниакального синдрома;+
2. нарушений памяти;
3. нарушений речевой функции;
4. нарушения социальных взаимодействий;
5. тревожно-депрессивных расстройств, сопровождающихся суицидальными тенденциями.
Токсичность дизайнерских серотонинергических галлюциногенов из группы NBOMe определяется, главным образом, тем, что они являются
1. высокопотентными полными агонистами 5НТ1А-рецепторов;
2. высокопотентными полными агонистами 5НТ2А-рецепторов;+
3. высокопотентными полными агонистами М-холинорецепторов;
4. высокопотентными полными антагонистами 5НТ2А-рецепторов;
5. полными антагонистами NMDA-типа рецепторов глутамата.
Синдром зависимости от классических галлюциногенов характеризуется всем, кроме
1. отчетливого снижения интересов ко всему, что не связано с употребляемым наркотиком;
2. продолжения регулярного их употребления, несмотря на возникающие в связи с этим серьезные проблемы;
3. сильного влечения к состоянию интоксикации ими;
4. увеличения их доз, требующихся для достижения желаемого эффекта;
5. физической зависимости от них в виде специфического синдрома отмены.+
Термином «галлюциногены» в настоящее время принято обозначать такие обладающие галлюциногенным эффектом психоактивные вещества (ПАВ), которые
1. нарушают процессы восприятия и вызывают появление иллюзий и/или галлюцинаций в дозах, еще не оказывающих грубых токсических эффектов;+
2. нарушают процессы восприятия и вызывают появление иллюзий и/или галлюцинаций только в дозах, опасных для жизни;
3. нарушают только процессы зрительного восприятия, вызывая только зрительные иллюзии и/или галлюцинации;
4. нарушают только процессы слухового восприятия, вызывая только слуховые иллюзии и/или галлюцинации;
5. уже в дозах, еще не оказывающих грубых токсических эффектов, всегда вызывают делириозные состояния.
Формирование синдрома зависимости от галлюциногенов, как правило, уже не наблюдается у лиц старше
1. 25 лет;
2. 30 лет;
3. 35 лет;
4. 40 лет;
5. 45 лет.+
Препараты каннабиса не относят к галлюциногенам, так как
1. их получают из растительного сырья, а истинные галлюциногены всегда получают только синтетическим путем;
2. их употребление вообще никогда не вызывает галлюцинаторных переживаний;
3. их употребление может приводить только к иллюзорным расстройствам, но не галлюцинациям;
4. они вызывают галлюцинации, только если употребляются в дозах, резко превышающих обычно используемые в рекреационных целях;+
5. это сложилось исторически.
К диссоциативным анестетикам относится, в частности
1. бупропион;
2. буторфанол;
3. кетамин;+
4. тригексифенидил;
5. хлорпромазин.
При хроническом употреблении какого-либо вещества из группы классических серотонинергических галлюциногенов формируется перекрестная толерантность между этим веществом и
1. всеми другими классическими галлюциногенами;+
2. всеми другими психодизлептиками;
3. галлюциногенными амфетаминами (экстази, МДА и др.);
4. диссоциативными анестетиками;
5. препаратами каннабиса.
Из перечисленных делириантов синдром зависимости способен вызывать только
1. атропин;
2. гиосциамин;
3. дифенгидрамин;
4. скополамин;
5. тригексифенидил.+
Типичным эффектом любого из галлюциногенов, при его употреблении в обычных рекреационных дозах, является
1. выраженное снотворно-седативное действие;
2. деперсонализация и дереализация;+
3. подавленное тоскливое настроение;
4. помрачение сознания;
5. стимуляция всей психической активности.
Лекарственные препараты – агонисты каппа-опиоидных рецепторов к галлюциногенам не относят, так как
1. исторически сложилось, что они относятся к опиоидам;
2. их галлюциногенный эффект отмечается только когда они употребляются в дозах, опасных для жизни;
3. их галлюциногенный эффект отмечается только у 1-2% лиц, т.е. это их побочный эффект;+
4. их употребление может приводить только к иллюзорным расстройствам, но не галлюцинациям;
5. они никогда не вызывают галлюцинаторных расстройств.
Галлюциногены также часто называют
1. атарактики;
2. психоаналептики;
3. психоделики;+
4. психолептики;
5. психотропы.