Доминирующий генотип M. tuberculosis на территории России
1. Beijing;+
2. Haarlem;
3. LAM;
4. Ural.
Иммунохроматографический тест культуры с BACTEC MGIT 960 отрицательный означает, что
1. в пробирке не выросли M.tuberculosiscomplex;+
2. получена чистая культура M.tuberculosis;
3. получена чистая культура M.tuberculosiscomplex;
4. смесь культуры M.tuberculosiscomplex и неспецифической микрофлоры.
Тест-система «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ») позволяет выявлять мутации, ассоциированные с лекарственной устойчивостью
1. к двум препаратам;
2. к пяти препаратам;+
3. к трем препаратам;
4. к четырем препаратам.
Наиболее важной клинически значимой характеристикой микобактерий туберкулеза является
1. массивное бактериовыделение;
2. наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
3. наличие лекарственной устойчивости;+
4. наличие микобактерий в виде L-форм.
ВАСТЕС MGIT 960 – это
1. полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex;+
2. полностью автоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex и М.leprae;
3. полуавтоматизированная система для роста и детекции M.tuberculosiscomplex, без возможности проведения тестов на лекарственную чувствительность;
4. полуавтоматизированная система для роста, детекции и тестов на лекарственную чувствительность M.tuberculosiscomplex.
При использовании системы Bactec посев производится
1. на питательную среду Левенштейна-Йенсена;
2. на питательную среду Миддлбрука 7Н9;+
3. на питательную среду Финна-I;
4. на питательную среду Финна-II.
Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к изониазиду
1. gyrA;
2. katG;+
3. rpoB;
4. rrs.
Нетуберкулезные микобактерии могут вызвать у человека
1. альвеолит;
2. микобактериоз;+
3. пневмонию;
4. саркоидоз.
Основным признаком, позволяющим отличить микобактериальные популяции от других бактерий является
1. медленный рост на питательных средах;
2. спирто- и кислотоустойчивость;+
3. способность формировать особого вида колонии.
Разрешающая способность метода ПЦР в режиме реального времени
1. 1-10 МБТ в 1 мл диагностического материала;+
2. 100-1000 МБТ в 1 мл диагностического материала;
3. 11-100 МБТ в 1 мл диагностического материала;
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл диагностического материала.
Рекомендуемое минимальное количество образцов диагностического материала для выявления возбудителя туберкулеза (до начала лечения) составляет
1. 1;
2. 2;+
3. 3;
4. 4.
Минимальное количество полей зрения, обязательных для просмотра при отрицательном результате микроскопического исследования при окраске по Цилю-Нильсену
1. 100;
2. 200;
3. 300;+
4. 400.
Разрешающая способность культурального метода исследования
1. 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
2. 10-100 МБТ в 1 мл патологического материала;+
3. 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.
Положительный результат ПЦР на наличие маркера IS6110 позволяет сделать заключение о наличии в образце
1. ДНК M. avium;
2. ДНК M. tuberculosiscomplex;+
3. ДНК Mycobacteriumspp;
4. жизнеспособных клеток M. tuberculosiscomplex.
К основным биологическим особенностям возбудителя туберкулеза, которые делают его устойчивым к внешним воздействиям, относятся все перечисленные, кроме
1. большого содержания липидов;
2. своеобразия строения оболочки микобактерий;
3. среды обитания и способности выработать устойчивость к химиопрепаратам;
4. усиленного размножения.+
Среднее время появления роста микобактерий туберкулезного комплекса на плотных яичных средах
1. 1-7 дней;
2. 10-15 дней;
3. 15-30 дней;+
4. 40-60 дней.
Разрешающая способность метода микроскопии
1. 1-10 МБТ в 1 мл патологического материала;
2. 100-1000 МБТ в 1 мл патологического материала;
3. 11-100 МБТ в 1 мл патологического материала;
4. 5000-10000 МБТ в 1 мл патологического материала.+
Основная причина ложноположительных результатов ПЦР-анализа
1. ингибиторы в клиническом материале;
2. контаминация;+
3. не правильно подобранная тест-система для выделения ДНК;
4. реактивы с истекшим сроком годности.
К этиологическим методам диагностики туберкулеза НЕ относится
1. ПЦР в реальном времени;
2. квантифероновый тест;+
3. метод посева;
4. микроскопия с кислотоустойчивым окрашиванием.
Проведение ПЦР-анализа начинается с этапа
1. амплификации ДНК-фрагментов;
2. выделения ДНК;+
3. гибридизации ДНК-продуктов амплификации;
4. детекции ДНК-продуктов амплификации.
Назовите методы лабораторной диагностики туберкулеза, обладающие наибольшей специфичностью
1. ПЦР-анализ, микроскопия мазка;
2. микроскопия мазка, биопробы;
3. посев на питательную среду, ПЦР-анализ;+
4. посев на питательную среду, микроскопия мазка.
На плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена выросли R-колонии
1. дрожжевые грибы;
2. культура принадлежит к M.avium;
3. культура принадлежит к M.gordonae;
4. культура принадлежит к M.tuberculosiscomplex.+
Окраска микобактерий по Цилю-Нильсену основана на
1. кислотоустойчивости микобактерий туберкулеза;+
2. спиртоустойчивости микобактерий туберкулеза;
3. термостабильности микобактерий туберкулеза;
4. щелочеустойчивости микобактерий туберкулеза.
Быстрым методом определения лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза является
1. иммуноферментный анализ;
2. метод биологических микрочипов;+
3. посев на плотные питательные среды, содержащие противотуберкулезные препараты.
Метод обнаружения микобактерий, обладающий наименьшей разрешающей способностью
1. ПЦР в режиме реального времени;
2. люминесцентная микроскопия;
3. посев на плотную питательную среду;
4. световая микроскопия.+
Минимальное количество микобактерий туберкулеза в диагностическом материале может быть выявлено методом
1. люминесцентной микроскопии;
2. полимеразной цепной реакции;+
3. посева на жидкую среду;
4. посева на плотную среду.
Использование GeneXpert позволяет определить устойчивость МБТ к рифампицину в течение
1. 1 часа;
2. 12 часов;
3. 2 часов;+
4. 24 часов.
Количество мутаций, ассоциированных с лекарственной устойчивостью к фторхинолонам, заложенных в тест-систему «ТБ-ТЕСТ» (ООО «Биочип-ИМБ»)
1. 15;
2. 24;
3. 38;+
4. 9.
Критерии роста на среде с противотуберкулезными препаратами для метода абсолютных концентраций
1. появление 1 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
2. появление 20 и более КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации при обильном росте в контроле;+
3. появление более 10 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации;
4. появление более 5 КОЕ микобактерий туберкулеза на питательной среде, содержащей противотуберкулезный препарат в критической концентрации.
Микробиологические исследования с целью контроля лечения рекомендуется проводить
1. двукратно;+
2. однократно;
3. трехкратно;
4. четырехкратно.
Микобактерия туберкулеза может трансформироваться в
1. L-формы;+
2. вирусы;
3. кокки;
4. риккетсии.
Входной контроль реактивов и расходных материалов относится к
1. аналитическому этапу этиологической диагностики;
2. постаналитическому этапу этиологической диагностики;
3. преаналитическому этапу этиологической диагностики.+
Ген, в котором происходят мутации, ассоциированные с устойчивостью M. tuberculosis к рифампицину
1. gyrA;
2. katG;
3. rpoB;+
4. rrs.
Наиболее важной клинической характеристикой микобактерий туберкулеза в диагностическом материале больных является
1. массивное бактериовыделение;
2. наличие МБТ птичьего и бычьего типов;
3. наличие лекарственной устойчивости;+
4. наличие микобактерий в виде L-форм.
При обнаружении методом микроскопии 10 КУМ в 1 поле зрения, результат исследования обозначается как
1. 1+;
2. 2+;
3. 3+.+
Среднее время появления роста культуры микобактерий туберкулезного комплекса на жидкой питательной среде составляет
1. 10-22 дня;+
2. 2-5 дней;
3. 24-36 дней;
4. 7-14 дней.
Микобактерии НЕ являются
1. грамположительным;
2. кислотоустойчивыми;
3. нокардиоподобными;
4. спорообразующими.+
Результат микроскопического исследования 2+ означает, что обнаружено
1. 1-10 КУМ на 1 поле зрения;+
2. 1-9 КУМ на 100 полей зрения;
3. 10-99 КУМ на 100 полей зрения;
4. более 10 КУМ на 1 поле зрения.
Диагностический материал, который берется для исследования на туберкулез у взрослого
1. мокрота, промывные воды бронхов;+
2. промывные воды желудка, промывные воды бронхов;
3. слюна, мокрота;
4. слюна, промывные воды желудка.