В мозговой ткани больных подострым склерозирующим панэнцефалитом чаще обнаруживают вирус
1. Эпштейн-Барра;
2. клещевого энцефалита;
3. кори;+
4. цитомегаловирус.
При МРТ-диагностике для подострого склерозирующего панэнцефалита характерны
1. ассиметричность поражения;
2. диффузность поражения;+
3. наличие внутричерепной гипертензии;
4. одноочаговость поражения.
При прогрессирующем краснушном панэнцефалите типичен парез нерва
1. глазодвигательного;
2. лицевого;+
3. подъязычного;
4. тройничного.
Патоморфологически медленные инфекции ЦНС объединяет
1. выраженные воспалительные изменения в веществе мозга;
2. губкообразное состояние серого и белого вещества головного мозга;+
3. сосудистые нарушения в мозговых оболочках;
4. формирование специфических гранулем в веществе мозга.
У больных подострым склерозирующим панэнцефалитом в крови и ликворе обнаруживают высокие титры антител к
1. боррелиям;
2. вирусу Эпштейн-Барра;
3. вирусу кори;+
4. цитомегаловирусу.
У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная миелопатия наблюдается в
1. 20% случаев;+
2. 40% случаев;
3. 60% случаев;
4. 80% случаев.
Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют преимущественно
1. дети до 1 года;
2. дети и подростки от 2 до 15 лет;+
3. лица в возрасте 50-70 лет;
4. лица старше 70 лет.
Механизм передачи возбудителя лимфоцитарного хориоменингита
1. аспирационный;
2. контактный;
3. трансмиссивный;
4. фекально-оральный.+
Двигательные расстройства у больных ВИЧ-ассоциированной миелопатией более выражены в
1. верхних конечностях;
2. нижних конечностях;+
3. органах артикуляции;
4. шее, туловище.
Гидроцефалия при врожденном лимфоцитарном хориоменингите сочетается чаще всего с
1. иридоциклитом;
2. кератоконъюнктивитом;
3. увеитом;
4. хориоретинитом.+
Продолжительность прогрессирующего краснушного панэнцефалита с момента манифестации симптомов составляет не более
1. 1 года;
2. 10 лет;
3. 3 лет;+
4. 5 лет.
Прогрессирующий краснушный панэнцефалит развивается чаще в результате
1. внутриутробного инфицирования;+
2. осложнений, связанных с вакцинацией против краснухи;
3. перенесенной латентной формы краснухи в зрелом возрасте;
4. перенесенной манифестной формы краснухи в пожилом возрасте.
Медленные инфекции ЦНС развиваются в течение нескольких
1. дней;
2. лет;+
3. месяцев;
4. недель.
Медленные вирусные инфекции чаще развиваются
1. при внутриутробном заражении;+
2. при наличии тяжелых соматических заболеваний;
3. у иммунодефицитных пациентов;
4. у лиц старческого возраста.
К медленным инфекциям ЦНС относится
1. герпетический энцефалит;
2. клещевой энцефалит;
3. лимфоцитарный хориоменингит;+
4. менингококковый менингоэнцефалит.
Возбудителями медленных инфекций ЦНС являются
1. бактерии;
2. вирусы;+
3. грибы;
4. простейшие.
Длительность течения подострого склерозирующего панэнцефалита в среднем
1. 1-2 месяца;
2. 3-6 месяцев;
3. 5-10 лет;
4. 6 месяцев – 3 года.+
Прогрессирующий краснушный энцефалит развивается в случае
1. гиперэргической реакции иммунной системы на вирус краснухи;
2. инфицирования вирусом краснухи с измененными вирулентными свойствами;
3. массивной инфицирующей дозы вируса краснухи;
4. сохранения вируса краснухи в организме в латентном состоянии.+
Ведущим симптомом врожденного лимфоцитарного хориоменингита является
1. асимметрия черепа;
2. гидроцефалия;+
3. макроцефалия;
4. микроцефалия.
В этиологии подострого склерозирующего панэнцефалита ведущую роль играет инфекция
1. бактериальная;
2. вирусная;+
3. грибковая;
4. протозойная.
Первыми симптомами подострого склерозирующего панэнцефалита являются
1. гиперкинезы в виде миоклоний;
2. малые эпилептические припадки;
3. рассеянность, утомляемость;+
4. ригидность затылочных мышц.
Для второй стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично
1. нарастание экстрапирамидных нарушений тонуса;+
2. появление дефектов высших мозговых функции;
3. появление отклонений в поведении;
4. развитие полной декортикации.
Попавший внутриутробно в организм вирус краснухи может находиться в латентном состоянии
1. 1 год;
2. 10 лет;
3. 20 лет;+
4. 5 лет.
Начало заболевания при подостром склерозирующем панэнцефалите
1. внезапное;
2. латентное;
3. острое;
4. подострое.+
Отличительной особенностью прогрессирующего краснушного панэнцефалита является
1. выраженный менингеальный синдром;
2. наличие гемипарезов;
3. полирадикулонейропатия;
4. тяжелая мозжечковая атаксия.+
Наиболее вероятный исход подострого склерозирующего панэнцефалита
1. выздоровление с полным восстановлением функций;
2. выздоровление с частичным восстановлением функций;
3. грубые дефекты ЦНС с инвалидизацией 1 группы;
4. летальный.+
Для первой стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично наличие
1. выраженных расстройств вегетативной центральной регуляции;
2. изменений личности;+
3. кахексии;
4. полной декортикации.
Летальный исход при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии наступает от манифестации проявлений в течение
1. 1 месяца;
2. 2-3 лет;
3. 5-7 лет;
4. 6 месяцев.+
Прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию вызывает представитель семейства
1. Papillomaviridae;
2. Parvoviridae;
3. Polyomaviridae;+
4. Poxviridae.
Подострым склерозирующим панэнцефалитом болеют чаще
1. дети и подростки, перенесшие корь в первые 15 месяцев жизни;+
2. иммунодефицитные лица, не зависимо от возраста, заболевшие корью;
3. лица старческого возраста, заболевшие корью;
4. лица, с осложнениями после вакцинации от кори.
Возбудитель лимфоцитарного хориоменингита относится к семейству
1. аренавирусов;+
2. иридовирусов;
3. ортомиксовирусов;
4. поксвирусов.
Сенсомоторная афазия при прогрессирующем краснушном панэнцефалите характеризуется
1. замедлением речи;+
2. назализованностью речи;
3. скандированной речью;
4. ускорением речи.
ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс включает
1. 2 заболевания;
2. 3 заболевания;+
3. 4 заболевания;
4. 5 заболеваний.
При ВИЧ-ассоциированной миелопатии атрофия спинного мозга чаще выявляется на уровне
1. грудного отдела позвоночника;+
2. поясничного отдела позвоночника;
3. шейного отдела позвоночника.
Основным предрасполагающим фактором к активации Human polyomavirus 2 является снижение уровня CD4+ ниже
1. 100 клеток/мкл;
2. 200 клеток/мкл;+
3. 300 клеток/мкл;
4. 400 клеток/мкл.
Признаки раннего краснушного энцефалита чаще появляются
1. в ближайшем периоде после родов;+
2. в подростковом возрасте;
3. в среднем детском возрасте;
4. после 1 года жизни.
Двигательные нарушения в терминальной стадии прогрессирующего краснушного панэнцефалита характеризуются развитием
1. верхней параплегии;
2. гемипарезом;
3. нижней параплегии;
4. тетрапарезом.+
Для третьей стадии подострых склерозирующих панэнцефалитов типично появление
1. гиперкинезов;
2. отклонений в поведении;
3. полной декортикации;+
4. судорожных припадков.
Лимфоцитарный хориоменингит является
1. антропонозом;
2. зооантропонозом;
3. зоонозом;+
4. сапронозом.
На поздних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1. истерией;
2. неврастенией;
3. опухолью мозга;+
4. шизофренией.
В клиническом течении подострых склерозирующих панэнцефалитов выделяют
1. 2 стадии;
2. 3 стадии;+
3. 4 стадии;
4. 5 стадий.
Источником инфекции при лимфоцитарном хориоменингите являются преимущественно
1. грызуны;+
2. крупные млекопитающие;
3. птицы;
4. членистоногие.
Поздние стадии подострого склерозирующего панэнцефалита характеризуются наступлением
1. гиперкинезов в виде миоклоний;
2. нарушений пространственной ориентировки;
3. судорожных припадков типа кожевниковской эпилепсии;
4. тетрапарезов спастического характера.+
У больных СПИД ВИЧ-ассоциированная деменция наблюдается в
1. 20% случаев;
2. 40% случаев;
3. 60% случаев;+
4. 80% случаев.
Вероятность аномалий плода максимальна при инфицировании беременной вирусом краснухи в
1. 1-м триместре беременности;+
2. 2-м триместре беременности;
3. 3-м триместре беременности.
Основными патоморфологическими признаками прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии являются
1. выраженные воспалительные изменения в головном мозге;
2. множественные микротромбозы сосудов головного мозга;
3. множественные очаги демиелинизации в головном мозге;+
4. рассеянные участки некрозов в веществе головного мозга.
Возбудителем мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1. Human polyomavirus 1;
2. Human polyomavirus 2;+
3. Human polyomavirus 3;
4. Human polyomavirus 4.
При МРТ головного мозга у больных прогрессирующим краснушным панэнцефалитом наиболее грубые признаки атрофии отмечаются в
1. височных долях головного мозга;
2. лобных долях головного мозга;
3. мозжечке;+
4. стволе.
К заболеваниям, входящим в ВИЧ-ассоциированный познавательно-двигательный комплекс относятся
1. герпетический энцефалит, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;
2. деменция, миелопатия, минимальные познавательно-двигательные расстройства;+
3. криптококковый менингит, деменция, миелопатия;
4. токсоплазмозный энцефалит, деменция, минимальные познавательно-двигательные расстройства.
На ранних стадиях дифференциальную диагностику подострого склерозирующего панэнцефалита следует проводить с
1. менингитом;
2. менингоэнцефалитом;
3. опухолью мозга;
4. шизофренией.+
Основным состоянием, вызывающим развитие мультифокальной лейкоэнцефалопатии является
1. ВИЧ/СПИД;+
2. аутоиммунные воспалительные заболевания;
3. злокачественные опухоли;
4. трансплантация органов и тканей.