При присоединении нуклеотида к цепи ДНК выделяется
1. АТФ;
2. ДНК-полимераза;
3. пирофосфат;+
4. фосфотаза.
Люциферазо-опосредованная реакция заключается в:
1. обеспечения присоединения нуклеотида в растущую цепь;
2. окислениилюциферина в оксилюциферин;+
3. получении АТФ;
4. удалении побочных продуктов реакции.
Секвенирования denovo — это
1. анализ профиля экспрессии генов;
2. определение эпигенетической регуляции;
3. расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК;+
4. ресеквенирование известных последовательностей.
Преимуществом секвенирования следующего поколения перед секвенированием по Сенгеру является:
1. большая точность;
2. высокая производительность;+
3. параллельноесеквенирование образцов нескольких пациентов;+
4. предсказание структуры белка.
Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов — это
1. анализ последовательности мРНК;
2. изучение афинности;
3. изучение первичной аминокислотной последовательности;
4. способ исследования геномной ДНК путём ее разрезания с помощью эндонуклеаз рестрикции и дальнейший анализ фрагментов.+
Аденин комплементарен:
1. гуанину;
2. тимину;+
3. фосфотидилхолину;
4. цитозину.
В развитии полигенных заболеваний полиморфизмы могут являться:
1. ключевым фактором патогенеза;
2. не имеющими значения факторами;
3. определяющим механизмом клинической картины;
4. фактором предрасположенности.+
SNP-типирование — это анализ
1. аффинности;
2. однонуклеотидных полиморфизмов;+
3. титра иммуноглобулинов класса G;
4. экспрессии белка.
Выберите этапы проведения пиросеквенирования
1. получение одноцепочеченой ДНК;+
2. постановка ПЦР;+
3. связывание эпитопа и паратопа;
4. севенирование путем синтеза.+
Секвенирование ДНК — это
1. амплификация ДНК in vitro;
2. определение специфичности взаимодействия антиген-антитело;
3. определние последовательности мРНК;
4. прочтение последовательности ДНК.+
В состав ДНК входят:
1. ЛПС;
2. азотистое основание;+
3. дезоксирибоза;+
4. остаток фосфорной кислоты.+
Правило Чаргаффа гласит, что количество
1. адениловых оснований равно количеству гуаниловых;
2. адениловых оснований равно количеству тимидиловых;+
3. тимидиловых оснований равно количеству гуаниловых;
4. цитозиловых оснований равно количеству гуаниловых.
Полиморфизмы, не выраженные фенотипически, в лабораторной практике используют для:
1. идентификации личности;+
2. определения количества лимфоцитов;
3. определения титра антител при инфекционных заболеваниях;
4. уровня экспрессии TLRна поверхности клеток.
Капиллярный электрофорез используется в:
1. NGS;
2. вестерн-блоте;
3. пиросеквенировании;
4. секвенировании по Сенгеру.+
Однонуклеотидный полиморфизм — это
1. отличия в последовательности ДНК в несколько нуклеотидов в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
2. отличия в последовательности ДНК в один нуклеотид в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;+
3. различия в белковой последовательности;
4. различия в длине генов у представителей одного вида.
Секвенирование по Сенгеру позволяет прочитывать до
1. 400-500 нуклеотидов;
2. 500-600 нуклеотидов;
3. 600-700 нуклеотидов;
4. 900-1000 нуклеотидов.+
Преимущества пиросеквенирования
1. быстрая детекция однонуклеотидных полиморфизмов;+
2. возможность прочтения протяженных участков генома;
3. использование для прочтения CpG-мотивов;
4. параллельное секвенирование нескольких цепей ДНК.
Рестрикты — это
1. ферменты для получения библиотек ДНК;
2. ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид;
3. фрагменты ДНК, полученные после обработки эндонуклеазами рестрикции;+
4. фрагменты мРНК.
Субстратами для реакции пиросеквенирования являются:
1. dNTP;
2. АДФ-5’-сульфарилаза;+
3. АТФ;
4. люциферин.+
ddNTP — это
1. ионы для поддержания необходимой pH в реакции;
2. нуклеотиды, обеспечивающие обрыв цепи;+
3. нуклеотиды, обеспечивающие синтез цепи;
4. фермент, обеспечивающий синтез цепи.
Разновидности методик секвенирования следующего поколения
1. пиросеквенирование;+
2. секвенирование путем лигирования;+
3. секвенирование путем обрыва цепи;
4. секвенирование путем синтеза.+
Области применения секвенирования:
1. snp-типирование;+
2. анализ титра иммуноглобулинов класса Е;
3. генетическая диагностика различных заболеваний;+
4. определение активности ферментов;
5. секвенирования denovo.+
Праймеры, которые используются для пиросеквенирования
1. прямой и обратный;
2. прямой и обратный биотинилированный;+
3. только обратный;
4. только прямой.
Длина фрагмента ДНК, который амплифицируется для реакции пиросеквенирования
1. 100-300;+
2. 1000-1500;
3. 400-500;
4. 900-950.
Делеция участка ДНК — это
1. вставка фрагмента ДНК в геном;
2. обмен между гомологичными хромосомами;
3. поворот нуклеотидной последовательности в геноме на 180 градусов;
4. потеря участка ДНК в геноме.+
Инсерция участка ДНК
1. вставка фрагмента ДНК в геном;+
2. робертсоновская транслокация;
3. увеличение количества повторов в некодирующей части гена;
4. усиление активности промотора гена.
АТФ-сульфарилаза необходима для:
1. биотинилированияпраймера;
2. комплементарного встраивания нуклеотида;
3. обнаружения белка в реакции;
4. получения АТФ из пирофосфата.+
Секвенрование по Сенгеру применятся для
1. валидации результатов секвенирования следующего поколения;+
2. идентификации мутаций;+
3. определения составасубпопуляций лимфоцитов крови;
4. определения титра антител.
Пиросеквенирование — это метод секвенирования основанный на
1. детекции изменения pH при синтезе цепи ДНК;
2. детекциивы свобождающегося пирофосфата при элонгации цепи ДНК;+
3. лигировании;
4. обрыве цепи.