С каким заболеванием необходимо дифференцировать врожденную эндотелиальную дистрофию роговицы?
1. с аномалией Петерса;
2. с врожденной глаукомой;+
3. с кератитом;
4. с офтальмией новорожденных;
5. с эрозией роговицы.
Назовите размеры передне-задней оси глаза при нанофтальме
1. 15 мм;
2. 16-18 мм;+
3. 18,5 мм;
4. 19 мм;
5. 20 мм.
Тактика врача при выявлении ребенка с врожденными аномалиями и помутнениями роговицы
1. коррекция аномалий рефракции;
2. наблюдение за пациентом;
3. назначение рассасывающей терапии;
4. направление на этап специализированной медицинской помощи;+
5. обследование для исключения глаукомы.
Какая внутриутробная инфекция чаще приводит к развитию пороков роговицы?
1. гепатит;
2. герпес;
3. краснуха;+
4. токсоплазмоз;
5. цитомегаловирус.
Какая рефракция при нанофтальме?
1. гиперметропический астигматизм;
2. гиперметропия высокой степени;+
3. миопия;
4. смешанный астигматизм.
Основным ранним признаком кератоконуса является
1. двоение и искажение предметов;
2. прогрессирующий миопический астигматизм;+
3. смешанный астигматизм;
4. трещины десцеметовой оболочки;
5. центральное помутнение роговицы.
Для аномалии Петерса 1 типа характерно
1. гипоплазия зрительного нерва;
2. мегалокорнеа;
3. микрокорнеа;
4. повышение внутриглазного давления;
5. помутнение роговицы, сращенное с радужкой.+
Тактика врача при выявлении склерокорнеа
1. лазеркоагуляция сосудов роговицы;
2. наблюдение, контроль ВГД;
3. направление на этап специализированной мед.помощи;+
4. рассасывающая терапия;
5. сквозная кератопластика.
Врожденное помутнение роговицы у детей сопровождает
1. аномалию Петерса;+
2. аномалию Ригера;
3. врожденную катаракту;
4. герпетический кератит;
5. ретинопатию недоношенных.
Для аномалии Петерса 2 типа характерно
1. микрокорнеа, микрофтальм;
2. плоская роговица;
3. повышение внутриглазного давления;
4. помутнение роговицы, сращенное с радужкой;
5. помутнение роговицы, сращенное с радужкой и хрусталиком.+
Центральное помутнение роговицы, сращенное с радужкой характерно для
1. аномалии Аксенфельда-Ригера;
2. аномалии Петерса;+
3. синдрома Дауна;
4. синдрома Нунна;
5. синдрома Штурге-Вебера.
Для аномалии Петерса 1 типа характерно
1. диаметр роговицы меньше 9 мм;
2. отек роговицы;
3. повышение внутриглазного давления;
4. помутнение хрусталика;
5. центральное помутнение роговицы, сращенное с радужкой.+
К врожденной патологии роговицы относят
1. аномалию Петерса;+
2. дегенерацию;
3. кератит;
4. рубец роговицы;
5. синдром Лайелла.
Лечение кератоглобуса
1. кератопластика;
2. мягкие контактные линзы;
3. наблюдение, контроль внутриглазного давления;
4. очки;
5. склеральные контактные линзы.+
При склерокорнеа роговица
1. мегалокорнеа;
2. микрокорнеа;
3. мутная;+
4. плоская;
5. сферичная.
При аномалии Петерса 2 типа хрусталик
1. мутный;+
2. прозрачный;
3. смещен кпереди;
4. сращен с роговицей;
5. сращен со стекловидным телом.
Для микрокорнеа характерна рефракция
1. гиперметропический астигматизм;
2. гиперметропия;+
3. миопия;
4. смешанный астигматизм;
5. эмметропия.
К основному признаку аномалии Аксенфельда — Ригера относят
1. задний эмбриотоксон;
2. мелкую переднюю камеру;
3. повышение внутриглазного давления;
4. помутнение роговицы;
5. стромальную гипоплазию радужки.+
При врожденной наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы определяют
1. боль в глазу;
2. отек роговицы;+
3. повышение внутриглазного давления;
4. роговичный синдром;
5. увеличение диаметра роговицы.
При аномалии Петерса 1 типа хрусталик
1. занимает правильное положение;
2. мутный;
3. подвывих;
4. прозрачный;+
5. сращен с роговицей.
В каких случаях показано удаление дермоида роговицы и конъюнктивы?
1. во всех случаях;
2. при дермоиде, занимающем весь сегмент роговицы;
3. при круговых дермоидах с сохранением прозрачности оптического центра роговицы;
4. при локализации дермоида, доходящего до оптического центра роговицы;+
5. при обширных дермоидах роговицы и конъюнктивы.
Для кератоконуса характерна следующая рефракция
1. гиперметропический астигматизм;
2. миопический астигматизм;
3. миопия высокой степени;
4. сложный миопический астигматизм;+
5. смешанный астигматизм.
Мегалокорнеа у ребенка дифференцируют с
1. врожденной глаукомой;+
2. врожденной эндотелиальной дистрофией роговицы;
3. кератитом;
4. кератоглобусом;
5. кератоконусом.
Какое опасное осложнение возможно при удалении дермоида роговицы и конъюнктивы?
1. перфорация роговицы;
2. птоз;
3. развитие катаракты;
4. развитие косоглазия;
5. экстирпация слезной железы.+
Врожденную стафилому дифференцируют с
1. аномалией Аксенфельда — Ригера;
2. врожденной глаукомой;+
3. дермоидом роговицы и конъюнктивы;
4. опухолью орбиты;
5. склерокорнеа.
Задний эмбриотоксон характерен для
1. аномалии Аксенфельда -Ригера;+
2. врожденной глаукомы;
3. врожденной катаракты;
4. микрокорнеа;
5. пигментного ретинита.
Характерным признаком микрокорнеа является
1. мелкая передняя камера;
2. миопическая рефракция;
3. повышение внутриглазного давления;
4. помутнение роговицы;
5. уменьшение диаметра роговицы менее 10 мм.+
К дисгенезам переднего сегмента глаза у детей относят
1. врожденную глаукому;
2. врожденную катаракту;
3. кератит;
4. синдром Дауна;
5. синдром Ригера.+
Опасное осложнение кератоконуса
1. водянка;
2. перфорация роговицы;+
3. повышение внутриглазного давления;
4. помутнение роговицы;
5. эндофтальмит.