Патогномоничным ангиокардиографическим признаком аномалии Эбштейна является
1. «двухдолевая» конфигурация нижнего контура сердечной тени или положительный симптом двух «зарубок»;
2. «трехдолевая» конфигурация верхнего контура сердечной тени или положительный симптом двух «зарубок»;
3. «трехдолевая» конфигурация нижнего контура сердечной тени или положительный симптом двух «зарубок»;+
4. «трехдолевая» конфигурация нижнего контура сердечной тени или положительный симптом трех «зарубок».
При каком типе (анатомическом) порока аномалии Эбштейна показана реконструктивная операция аппарата трехстворчатого клапана по Carpantler?
1. A;
2. B;
3. C;
4. D.+
Патогномоничным признаком для аномалии Эбштейна являются
1. боли в области сердца;
2. кашель во время физической нагрузки;
3. понижение артериального давления;
4. приступы сердцебиения.+
Высокая частота порока во внутриутробном периоде связана с приемом матерью
1. витаминов группы А;
2. витаминов группы В;
3. гипотензивных препаратов;
4. препаратов лития.+
Рентгенологическая картина порока при аномалии Эбштейна в виде
1. «высокой чаши»;
2. «перевернутой чаши»;+
3. «повернутой чаши»;
4. чаши Клойбера.
Всем пациентам с аномалией Эбштейна А и В типа рекомендуется
1. выполнение пластической операции на трикуспидальном клапане;+
2. пластика и протезирование трикуспидального клапана;
3. протезирование трикуспидального клапана;
4. только медикаментозное лечение.
Всем пациентам с подозрением на аномалию Эбштейна рекомендуется
1. ангиокардиография;
2. катетеризация сердца;
3. рентгенография легких;+
4. эхокардиография сердца.+
Аускультативно у пациентов с аномалией Эбштейна выслушивается
1. ранний диастолический шум;+
2. систолический шум дующего характера;+
3. систолический шум трикуспидальной недостаточности по классификации Levin 2-3/6;+
4. широкое расщепление второго тона.
Приступы сердцебиения встречаются у _____ пациентов с аномалией Эбштейна
1. 60 – 70%;
2. 70 – 80%;
3. 80 – 90%;+
4. 90 – 100%.
Всем оперированным пациентам по поводу аномалии Эбштейна в первые 6 месяцев после операции рекомендуется профилактика
1. миокардита;
2. панкардита;
3. перикардита;
4. эндокардита.+
Постоянной жалобой пациентов с аномалией Эбштейна является
1. боли в области сердца;
2. кашель во время физической нагрузки;
3. одышка;+
4. пониженное артериальное давление.
Попытка катетерной аблации может быть предпринята после определения
1. величины регургитации трехстворчатого клапана;
2. величины смещения створок трехстворчатого клапана;
3. дополнительных путей проведения ритма;+
4. толщины миокарда правого желудочка.
После хирургического вмешательства, связанного с протезированием трикуспидального клапана необходимо определение международного нормализованного отношения через
1. 1 – 2 недели после выписки;
2. 2 – 4 недели после выписки;+
3. 6 – 8 недель после выписки;
4. три дня после выписки.
Частота встречаемости аномалии Эбштейна среди врожденных пороков сердца составляет
1. от 0,5 до 0,7%;
2. от 0,7 до 1%;+
3. от 1 до 1,5%;
4. от 1 до 2 %.
После хирургического вмешательства по поводу аномалии Эбштейна рекомендуется
1. ежегодно рентгенография грудной клетки;
2. ежегодное проведение Эхо-КГ;+
3. наблюдение врачом-кардиологом;+
4. наблюдение терапевта.
В период подбора дозы суточная доза пропафенона составляет
1. 250 — 450 мг;
2. 300 — 600 мг;
3. 450 — 600 мг;+
4. 600 — 700 мг.
Синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта – это
1. желудочковая тахикардия, обусловленная наличием двух или более дополнительных предсердно-желудочковых соединений;
2. наджелудочковая брадикардия, обусловленная наличием двух или более дополнительных предсердно-желудочковых соединений;
3. наджелудочковая тахикардия, обусловленная наличием двух дополнительных предсердно-желудочковых соединений;
4. наджелудочковая тахикардия, обусловленная наличием двух или более дополнительных предсердно-желудочковых соединений.+
Аномалия Эбштейна у пациентов часто сопровождается
1. носовыми кровотечениями;
2. ортопноэ;
3. отеком легких;
4. цианозом.+
Систолический шум какого характера выслушивается при аускультации порока аномалии Эбштейна?
1. вихревого;
2. дующего;+
3. непостоянного;
4. турбулентного.
Пациентам с аномалией Эбштейна рекомендуется оперативное лечение при определенных условиях
1. парадоксальных эмболиях;+
2. прогрессирующей кардиомегалии по данным рентгенографии;+
3. цианозе (насыщение кислородом менее, чем 50%);
4. цианозе (насыщение кислородом менее, чем 90%).+
Сущностью порока аномалии Эбштейна является
1. избыточное смещение межпредсердной перегородки и задней створки трикуспидального клапана в сторону верхушки;
2. избыточное смещение передней и задней створок в сторону верхушки;
3. избыточное смещение септальной и задней створок в сторону верхушки;+
4. избыточное смещение септальной и задней створок в сторону передней поверхности сердца.
Все оперированные пациенты с аномалией Эбштейна нуждаются в ЭхоКГ каждые
1. 2 месяца в течении 1 года после выписки;
2. 3 месяца в течении 1 года после выписки;+
3. 3 месяца в течении 2 лет после выписки;
4. месяц в течении 1 года после выписки.
Всем пациентам до хирургической коррекции для диагностики нарушения ритма сердца рекомендуется
1. КТ;
2. МРТ;
3. ЭХО-КТ;
4. электрофизиологическое исследование.+
Какой зубец на ЭКГ при аномалии Эбштейна называют «гималайским»?
1. P;+
2. R;
3. S;
4. T.
Рекомендуется взрослым пациентам вечером накануне для премедикации с целью седации принимать
1. антидепрессанты;
2. нейролептики;+
3. нормотимики;
4. транквилизаторы.+
У детей до 3 дней с цианозом, без оперативного вмешательства летальность достигает
1. 75%;
2. 80%;
3. 85%;
4. 90%.+
Применение дигоксина противопоказано детям
1. до 3 лет;+
2. до 3 месяцев;
3. до 6 месяцев;
4. до года.
Ранний диастолический шум образуется при
1. колебательных движениях удлиненной задней створки;
2. колебательных движениях удлиненной передней створки;+
3. колебательных движениях укороченной передней створки;
4. позднем закрытии удлиненной передней створки.
Сколько выделяют анатомических типов порока аномалии Эбштейна?
1. 3 типа;
2. 4 типа;
3. 5 типов;+
4. 6 типов.