Редакторы оснований могут конвертировать следующие нуклеотиды
1. аденин в гуанин;+
2. гуанин в цитозин;
3. тимин в гуанин;
4. цитозин в тимин.+
С помощью геномного редактирования можно
1. изменить Ph клетки;
2. изменить последовательность генома клетки;+
3. приобрести устойчивость к новым мутациям;
4. увеличить уровень IQ человека.
Биологической функцией системы CRISPR-Cas9 является
1. защита прокариотической клетки от вирусов путем расщепления нуклеиновых кислот;+
2. расщепление бактериальной геномной ДНК по кодируемым в CRISPR кассете последовательностям в процессе деления клетки;
3. расщепление плазмидной ДНК для встраивания кодируемых ими полезных для бактерии признаков в собственный геном;
4. фрагментация ДНК эукариотической клетки в специфическом локусе для встраивания генома аденоассоциированных вирусов.
CRISPR расшифровывается как
1. длинные последовательности ДНК;
2. короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами;+
3. минисателлиты, состоящие преимущественно из ГЦ-повторов;
4. ретротранспозоны.
Под неспецифической (офф-таргетной) активностью геномного редактирования понимают
1. внесение дополнительных мутаций в таргетный локус;
2. вставку нескольких нуклеотидов в таргетный локус;
3. замену одного нуклеотида на другой в таргетном локусе;
4. создание двуцепочечного разрыва ДНК вне таргетного локуса.+
Под нокаутом гена зачастую понимают
1. временное снижение экспрессии гена;
2. временную активацию гена;
3. метилирование гена;
4. нарушение последовательности гена с образованием преждевременного стоп-кодона.+
К методу геномного редактирования относят
1. CRISPR-Cas9;+
2. NGS;
3. ПДРФ;
4. ПЦР.
В основе метода CRISPR-Cas9 лежит фермент
1. лигаза;
2. люцифераза;
3. нуклеаза;+
4. топоизомераза.
С использованием методов геномного редактирования в настоящее время могут быть устранены причины
1. заболеваний, вызванные хромосомными перестройками;
2. заболеваний, вызванных геномными мутациями;
3. моногенных наследственных заболеваний;+
4. полигенных наследственных заболеваний.
Нуклеаза FokI используется в методах геномного редактирования
1. CRISPR-Cas9;
2. мегануклеазы;
3. нуклеазы TALE;+
4. нуклеазы цинковых пальцев.+
Лентивирусные векторы отличаются
1. высокой пакующей емкостью;+
2. инсерционным мутагенезом;+
3. транзиторной экспрессией;
4. тропизмом к определенным клеткам.
Геномное редактирование осуществляют с помощью
1. антибиотиков;
2. кислот;
3. систем CRISPR-Cas9, ZFNs, TALENs;+
4. солей.
Система CRISPR-Cas9 является защитной системой у
1. бактерий;+
2. вирусов;
3. моллюсков;
4. членистоногих.
Комплекс MRN участвует в
1. направленной гомологичной репарации;+
2. негомологичном соединении концов;
3. эксцизионной репарации нуклеотидов;
4. эксцизионной репарации оснований.
Система CRISPR-Cas9 основана на
1. ДНК бактериофагов;
2. иммунной системе бактерий;+
3. особых ферментах человека;
4. плазмидах архей.
Направленная гомологичная репарация у высших эукариотов активна в фазе клеточного цикла
1. G0 фазе;
2. S и ранней G2 фазах;+
3. М и ранней G1 фазах;
4. М фазе.
Для доставки нуклеиновых кислот в клетки не может быть использован
1. аденоассоциированный вирус;
2. аденовирус;
3. вирус Эпштейна-Барр;+
4. лентивирус.
Свойством фермента с нуклеазной активностью является
1. вставка нескольких нуклеотидов;
2. замена одного нуклеотида на другой;
3. создание двуцепочечного разрыва ДНК;+
4. создание одноцепочечного разрыва ДНК.
Под инделом понимают
1. вставку или делецию нескольких нуклеотидов;+
2. метилирование ДНК;
3. однонуклеотидную замену в ДНК;
4. хромосомную транслокацию.
При муковисцидозе нужно редактировать ген
1. CFTR;+
2. DES;
3. DMD;
4. SRY.
Преобладающим типом репарации ДНК после внесения CRISPR-Cas9 разрыва является
1. направленная гомологичная репарация;
2. негомологичное соединение концов;+
3. однонитевой отжиг (SSA-single-strandannealing);
4. эксцизионная репарация.
Наиболее эффективной стратегией лечения миодистрофииДюшенна с помощью методов геномного редактирования является
1. активация транскрипции гена DMD;
2. встраивание полной кодирующей последовательности гена DMD;
3. ингибирование транскрипции гена DMD;
4. пропуск одного или нескольких экзонов гена DMD с восстановлением рамки считывания.+
CRISPR в прокариотической клетке выполняет функцию
1. противовирусной защиты;+
2. репликации ДНК;
3. устойчивости к антибиотикам;
4. устойчивости к факторам окружающей среды.
ДНК-связывающий локус нуклеазы цинковых пальцев распознает
1. двуцепочечный разрыв ДНК;
2. мутацию в ДНК;
3. одиночные нуклеотиды в ДНК;
4. триплеты ДНК.+
Cas9 является
1. белком;+
2. жиром;
3. нуклеиновой кислотой;
4. углеводом.
Перечень моногенных заболеваний, для которых проводят клинические исследования по разработке методов лечения с помощью геномного редактирования включает
1. муковисцидоз;
2. серповидно-клеточную анемию;+
3. синдром Ангельмана;
4. синдром Дауна.
Рекомбинантные аденоассоциированные вирусные векторы отличаются
1. высокой пакующей емкостью;
2. инсерционным мутагенезом;
3. низкой иммуногенностью;+
4. тропизмом к определенным клеткам.+
ДНК-связывающий локус нуклеазы TALE распознает
1. двуцепочечный разрыв ДНК;
2. мутацию в ДНК;
3. одиночные нуклеотиды в ДНК;+
4. триплеты ДНК.
Определенная мутация в гене ССR5 делает человека невосприимчивым к
1. бледной трепонеме;
2. вирусу гепатита С;
3. вирусу гриппа;
4. вирусу иммунодефицита человека.+
К основным модификациям метода CRISPR-Cas9 относят
1. митохондриальные редакторы;
2. праймированное редактирование;+
3. редакторы анеуплоидий;
4. редакторы оснований.+
Основоположниками метода CRISPR-Cas9 для изменения генома эукариотической клетки являются
1. Джеймс Уотсон;
2. Дженнифер Дудна;+
3. СинъяЯманака;
4. Фрэнсис Крик;
5. Эммануэль Шарпантье.+
Направляющая РНК используется в методе геномного редактирования
1. CRISPR-Cas9;+
2. мегануклеазы;
3. нуклеазы TALE;
4. нуклеазы цинковых пальцев.
Теоретически методом редактирования генома можно вылечить
1. ОРВИ;
2. инфекционное отравление;
3. муковисцидоз;+
4. солнечный удар.
Основной проблемой использования CRISPR-Cas9 в эукариотических клетках является
1. индукция апоптоза;
2. неспецифическое связывание с последовательностью ДНК;+
3. осмотический шок;
4. токсичность чужеродного агента.
Под редактированием оснований понимают метод геномного редактирования, позволяющий
1. внести индел в последовательность ДНК;
2. внести однонуклеотидную замену в ДНК;+
3. интегрировать фрагмент гена;
4. удалить экзон из ДНК.
Система CRISPR-Сas9 была
1. открыта в клетках человека;
2. открыта у бактерий;+
3. разработана биологами-синтетиками;
4. разработана биофизиками.
Системой CRISPR-Cas9 могут быть отредактированы
1. белки;
2. жиры;
3. низкомолекулярные вещества;
4. последовательности ДНК.+
Отличительной особенностью модификации «праймированное редактирование» является использование белка
1. KU70;
2. дезаминазы;
3. лигазы;
4. обратной транскриптазы.+
У бактерий система CRISPR-Cas9 уничтожает вирус путем
1. лизирования ДНК вируса ферментами;
2. растворения ДНК вируса в особой кислоте;
3. упаковки вируса в особую белковую оболочку, откуда он не может выйти и умирает;
4. фрагментации ДНК вируса.+
Белки семейства Cas в природе встречаются у
1. бактерий;+
2. вирусов;
3. грибов;
4. эукариот.
Под действием нуклеазы происходит
1. двуцепочечный разрыв ДНК;+
2. замена одного нуклеотида на другой;
3. образование активных форм кислорода;
4. образование пиримидиновогодимера.
Инделы в последовательности ДНК образуются в случае
1. лигированияолигонуклеотидов;
2. направленной гомологичной репарации ДНК;
3. репарации ДНК путем негомологичного соединения концов;+
4. хромосомных перестроек.
Одной из отличительных особенностей направленной гомологичной репарации является
1. внесение короткихинсерций или делеций в локус разрыва при репарации;
2. внесение протяженныхделеций (1-2kb) в локус разрыва при репарации;
3. высокая эффективность в течение всего клеточного цикла;
4. необходимость наличия донорной матрицы для рекомбинации.+
С помощью системы CRISPR-Сas9 нельзя
1. исправить анеуплоидию;+
2. исправить индел;
3. исправить точечную мутацию;
4. сделать нокаут гена.