Герминома характеризуется следующими параметрами:
1. альфа-фетопротеин, бета-человеческий хорионический гонадотропин в пределах нормы;+
2. альфа-фетопротеин, бета-человеческий хорионический гонадотропин повышены;
3. склонна к инфильтративному росту и метастазированию по ликворным путям;+
4. чувствительна к химио- и лучевой терапии.+
Коллоидная киста III желудочка
1. как правило, требует динамического наблюдения;
2. как правило, требует неотложного хирургического лечения;+
3. проявляется окклюзионными приступами;+
4. проявляется эндокринными нарушениями.
Для конвекситальных опухолей характерно
1. избирательное поражение прилежащих отделов мозга;+
2. начальное преобладание симптомов выпадения;
3. начальное преобладание симптомов раздражения;+
4. обширное выпадение корковых функций.
При подозрении на первичную лимфому ЦНС показано
1. биопсия опухоли;+
2. назначение стероидов;
3. после верификации — лучевая и полихимиотерапия;+
4. удаление опухоли.
Нарушение функции лицевого нерва по периферическому типу сопровождается
1. нарушением вкуса на задних двух третях языка;
2. нарушением вкуса на передней трети языка;+
3. парезом верхних и нижних отделов лицевой мускулатуры;+
4. парезом нижних отделов лицевой мускулатуры.
При подозрении на интракраниальную опухоль
1. МРТ головного мозга до и после контрастного усиления;+
2. дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
3. осмотр офтальмологом;+
4. реоэнцефалография;
5. спондилография.
Для опухоли височной доли характерны
1. битемпоральная гемианопсия;
2. гомонимная гемианопсия;+
3. сенсорная афазия;+
4. синдром Брунса;
5. эпилептические припадки с вегетативной аурой.+
Глиома хиазмы и III желудочка
1. манифестирует глазодвигательными расстройствами;
2. манифестирует нарушением зрения;+
3. обычно развивается у детей;+
4. чаще доброкачественная опухоль;+
5. чаще злокачественная опухоль.
Синдром Брунса
1. обусловлен острой окклюзией выхода из IV желудочка;+
2. обусловлен острой окклюзией отверстия Монро;
3. сопровождается кожными вегетососудистыми реакциями;+
4. сопровождается резкой головной болью;+
5. сопровождается судорогами в конечностях.
Симптомы опухоли мосто-мозжечкового угла включают
1. нарушение функции III нерва;
2. нарушение функции V нерва;+
3. нарушение функции VII нерва;+
4. нарушение функции VIII нерва;+
5. нарушение функции XII нерва.
Для опухолей III желудочка характерны
1. булимия или анорексия;+
2. глазодвигательные нарушения;
3. нарушение ритма «сон-бодрствование»;+
4. окклюзионные приступы;+
5. психические и мнестические нарушения.+
Опухоли на уровне моста могут проявляться
1. нарушением фонации;
2. парезом лицевого нерва;+
3. парезом отводящего нерва;+
4. проводниковыми пирамидными нарушениями;+
5. расстройством зрачковых реакций.
Для опухолей пинеальной области характерны
1. быстрое развитие гипертензионно-гидроцефального синдрома;+
2. двигательные нарушения;
3. икота;
4. нарушение зрачковых реакций;+
5. расстройства взора.+
Пролактин-секретирующая аденома гипофиза
1. проявляется гигантизмом;
2. проявляется синдромом Иценко-Кушинга;
3. проявляется синдромом лактореи-аменореи;+
4. требует медикаментозной терапии;+
5. требует хирургического лечения.
Для опухоли теменной доли характерны
1. амнестическая афазия;+
2. двигательные нарушения;
3. моторная афазия;
4. нарушение пространственной ориентировки;+
5. нарушение схемы тела.+
Нарушение функции преддверно-улиткового нерва проявляется
1. болевым синдромом в околоушной области;
2. нарушением статики и координации;+
3. нарушением чувствительности наружного слухового прохода;
4. слуховыми галлюцинациями;
5. снижением слуха.+
Опухоли продолговатого мозга могут проявляться
1. множественным нистагмом;
2. нарушением глотания и фонации;+
3. нарушением слуха;
4. нарушением чувствительности в каудальных зонах Зельдера;+
5. проводниковыми пирамидными нарушениями.+
При асимптомной менингиоме без перифокального отека
1. показано динамическое наблюдение;+
2. показано радиологическое лечение;
3. показано удаление опухоли с последующей лучевой терапией;
4. показано хирургическое лечение.
К внемозговым опухолям относятся
1. аденома гипофиза;+
2. медуллобластома;
3. менингиома;+
4. невринома;+
5. эпендимома.
Для опухоли в области большого затылочного отверстия характерны
1. бульбарный синдром;+
2. парез блокового нерва;
3. синдром Парино;
4. шейный болевой синдром;+
5. эпилептические припадки.
Синдром Фостера-Кеннеди
1. проявляется застойным диском зрительного нерва на противоположной опухоли стороне;+
2. проявляется застойными дисками зрительных нервов;
3. проявляется первичной атрофией диска зрительного нерва на стороне опухоли;+
4. развивается при асимметрично расположенных опухолях передней или средней черепной ямки;+
5. развивается при крупных опухолях задней черепной ямки.
Для опухолей подкорковых структур характерны
1. быстрое появление дислокационного синдрома;+
2. грубые неврологические выпадения;+
3. зрительные нарушения;
4. развитие паркинсонизма.
Для опухоли затылочной доли характерны
1. нарушение слуха;
2. прехиазмальный синдром;
3. ретрохиазмальный синдром;+
4. фотопсии;+
5. хиазмальный синдром.
К внутримозговым опухолям относится
1. глиома;+
2. краниофарингиома;
3. менингиома;
4. невринома;
5. эпендимома.+
Для поражения нижнечелюстной ветви тройничного нерва характерно
1. нарушение вкуса на соответствующей половине языка;
2. нарушение функции жевательной мускулатуры;+
3. нарушение чувствительности во внутренней зоне Зельдера;
4. нарушение чувствительности на половине языка;+
5. слюнотечение.
Менингиома
1. может быть радиоиндуцированной;+
2. часто развивается после травмы;
3. чаще болеют мужчины;
4. чаще доброкачественная опухоль;+
5. чаще злокачественная опухоль.
Медуллобластома
1. доброкачественная внутримозговая опухоль;
2. локализуется в ЗЧЯ (червь, гемисферы мозжечка, часто врастает в ствол мозга, IV желудочек);+
3. локализуется в области III желудочка;
4. развивается у взрослых;
5. резко злокачественная эмбриональная опухоль.+
Астроцитома
1. относится к нейроэпителиальным опухолям;+
2. относится к эмбриональным опухолям;
3. у взрослых чаще поражает долю ствол мозга и мозжечок;
4. у взрослых чаще поражает лобную, височную и теменную долю;+
5. чаще бывает доброкачественной.+
Двусторонняя парасагиттальная опухоль заднелобной области проявляется
1. астазией-абазией;
2. нарушением тазовых функций;+
3. нижним центральным парапарезом;+
4. речевыми нарушениями;
5. снижением критики.
При опухолях IV желудочка нередко возникают
1. зрачковые нарушения;
2. нарушения памяти;
3. окклюзионные приступы;+
4. рвота и икота;+
5. судорожные припадки.
Латеральное височно-тенториальное вклинение
1. заключается в ущемлении поясной извилины;
2. проявляется восходящими (от бульбарных отделов) симптомами;
3. проявляется нисходящими (от среднего мозга) симптомами;+
4. характерно для опухолей височной доли;+
5. характерно для субтенториальных опухолей.
Для опухолей мозжечка характерны
1. ипсилатеральные нарушения координации при поражении гемисферы мозжечка;+
2. мышечная гипотония;+
3. нарушения статики и координации;+
4. повышение мышечного тонуса в конечностях;
5. тазовые расстройства.
Для опухолей хиазмально-селлярной области характерны
1. нарушения координации;
2. прехиазмальный синдром;+
3. синдром Парино;
4. хиазмальный синдром;+
5. эндокринные нарушения.+
Отек головного мозга при опухолях
1. возникает из-за нарушения функции аквапоринов;
2. возникает из-за повышенной выработки ангиогенинов;+
3. не сопровождается нарушением ГЭБ;
4. сопровождается нарушением ГЭБ;+
5. является внеклеточным;+
6. является внутриклеточным.
Для поражения верхней глазничной щели характерны
1. двоение;+
2. нарушение зрачковых реакций;
3. нарушение содружественных движений глазных яблок;
4. нарушение функции глазодвигательных нервов;+
5. парез взора вверх.
Ретрохиазмальный синдром проявляется
1. битемпоральной гемианопсией;
2. вторичной атрофией зрительного нерва;
3. гомонимной гемианопсией;+
4. первичной атрофией зрительного нерва.
Для головной боли как общемозгового симптома характерны
1. возникновение болей в ночные и утренние часы;+
2. локальный характер болей;
3. наличие внутричерепной гипертензии;+
4. тошнота и рвота.+
Глиобластома
1. высокозлокачественная опухоль;+
2. содержит некрозы и кровоизлияния;+
3. содержит петрификаты;
4. характеризуется быстрым течением заболевания;+
5. чаще доброкачественная опухоль.
Метастазы в головной мозг встречаются по сравнению с первичными опухолями центральной нервной системы
1. примерно в равной пропорции;
2. реже в 3-4 раза;
3. чаще в 2-3 раза;
4. чаще в 5-6 раз.+
Олигодендроглиома
1. нередко манифестирует судорожными приступами;+
2. содержит некрозы;
3. содержит петрификаты;+
4. чаще доброкачественная опухоль;+
5. чаще злокачественная опухоль.
Поражение среднего мозга может проявляться
1. вертикальным нистагмом;+
2. глазодвигательными нарушениями;+
3. нарушением глотания;
4. снижением корнеального рефлекса;
5. хореоатетозом.+
Для опухолей медиальных отделов височной доли характерны
1. аносмия;
2. гиперосмия;+
3. гипосмия;
4. обонятельные галлюцинации.+
Чаще других из первичных интракраниальных опухолей встречаются
1. глиомы;+
2. менингиомы;
3. невриномы;
4. опухоли хиазмально-селлярной области.
Краниоспинальные опухоли проявляются
1. бульбарными нарушениями;+
2. грубыми проводниковыми расстройствами;+
3. ранним развитием окклюзионного синдрома;+
4. сегментарными симптомами в виде мышечных атрофий;+
5. хореоатетозом.
Хориоидпапиллома
1. развивается из клеток сосудистого сплетения;+
2. развивается у взрослых;
3. чаще встречается в детском и юношеском возрасте;+
4. чаще доброкачественная опухоль;+
5. чаще злокачественная опухоль.
Под интракраниальными подразумеваются опухоли
1. развивающиеся из слизистой носа и околоносовых пазух;
2. развивающиеся из спинальных нервов;
3. развивающиеся из тканей головного мозга;+
4. развивающиеся из черепных нервов;+
5. расположенные в полости черепа.+
Нейроцитома
1. проявляется в основном вторичной гипертензионной или дислокационной симптоматикой;+
2. развивается в передних отделах и телах боковых желудочков;+
3. развивается преимущественно в лобных и височных долях;
4. рано проявляется проводниковыми нарушениями;
5. часто достигает гигантских размеров.+
Для шванномы корешка тройничного нерва характерны
1. нарушения глотания;
2. нарушения слуха;
3. нарушения чувствительности на лице;+
4. парез отводящего нерва.+
Диагностика интракраниальных опухолей включает
1. МРТ головного мозга;+
2. дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий;
3. неврологический осмотр;+
4. реоэнцефалографию;
5. спондилографию.
При метастазах в головной мозг показано
1. верификация и комплексное лечение;+
2. динамическое наблюдение;
3. лучевая терапия;
4. химиотерапия;
5. хирургическое лечение.
Для рвоты как очагового симптома характерны
1. внутричерепная гипертензия;
2. возникновение на высоте головной боли;
3. появление в определенном положении головы;+
4. раздражение опухолью дна IV желудочка;+
5. сопутствующая икота.+
Для опухоли передних отделов мозолистого тела характерны
1. амнестическая афазия;
2. нарушение сочетанной деятельности полушарий;+
3. нижний парапарез;
4. психические нарушения;+
5. расстройства памяти.+