1) наличием фенотип-генотипической корреляции и редко
2) наличием фенотип-генотипической корреляции и часто (+)
3) отсутствием фенотип-генотипической корреляции и редко
4) отсутствием фенотип-генотипической корреляции и часто
Вдкн, обусловленная дефицитом 21-гидроксилазы характеризуется ________________ обусловлена переносом патологических дефектов, находящихся в неактивном псевдогене cyp21a1p в участки функционального cyp21a2
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт