золотым стандартом диагностики неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы во всем мире является

1) исследование уровня 17-гидроксипрогестерона в сыворотке крови в ходе стимулирующего теста с синактеном-депо

2) исследование утреннего уровня 17-гидроксипрогестерона в сыворотке крови в раннюю фолликулярную фазу

3) генетическое исследование на наличие наиболее частых мутаций гена 21-гидроксилазы