↑ Вверх ↓ Вниз

Для предупреждения мышечной фибрилляции, проявляющейся в последующих мышечных болях после введения деполяризующих релаксантов, рекомендуется предварительно вводить больному (ответ на вопрос)

ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙСЯ В ПОСЛЕДУЮЩИХ МЫШЕЧНЫХ БОЛЯХ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИХ РЕЛАКСАНТОВ, РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНО ВВОДИТЬ БОЛЬНОМУ
1) дифенгидрамин
2) атропин
3) пипекурония бромид (+)
4) неостигмина метилсульфат

Деполяризующий миорелаксант сукцинилхолин сначала вызывает кратковременное возбуждение никотиновых холинорецепторов нервно-мышечного синапса. Это проявляется видимыми фасцикуляциями — краткими непроизвольными сокращениями отдельных мышечных пучков, которые в учебной литературе иногда обозначают как мышечную фибрилляцию. Последующая послеоперационная миалгия связана с интенсивными сокращениями мышц и микроповреждением мышечных волокон; обычно она возникает в первые часы после анестезии и чаще затрагивает мышцы шеи, плечевого пояса, туловища и конечностей.

Пипекурония бромид относится к недеполяризующим миорелаксантам и конкурентно блокирует постсинаптические никотиновые рецепторы. Введение небольшой субпарализующей дозы перед сукцинилхолином, то есть прекураризация, уменьшает число доступных рецепторов и подавляет начальные фасцикуляции, благодаря чему снижается вероятность последующей миалгии. Метод требует осторожности: чрезмерная доза может вызвать мышечную слабость, ухудшить условия вентиляции и ослабить эффект деполяризующего релаксанта, поэтому необходимы мониторинг нервно-мышечной передачи и готовность к поддержанию проходимости дыхательных путей.

Атропин предназначен преимущественно для профилактики вагусных реакций, включая брадикардию, а дифенгидрамин не оказывает специфического влияния на нервно-мышечную передачу. Неостигмин увеличивает концентрацию ацетилхолина в синаптической щели и применяется главным образом для антагонизации действия недеполяризующих миорелаксантов; перед введением сукцинилхолина он не является средством профилактики фасцикуляций и может изменять продолжительность блока. Поэтому в представленном выборе правильным является предварительное введение пипекурония.

Ситуация или средствоМеханизмКлиническое проявление или ожидаемый эффектПрактическое значение
СукцинилхолинСтойкая деполяризация концевой пластинки за счёт активации никотиновых рецепторовКратковременные фасцикуляции, затем вялый паралич; возможна послеоперационная миалгияФасцикуляции не следует путать с судорогами или сердечной фибрилляцией
Пипекуроний в малой субпарализующей дозеКонкурентная блокада никотиновых рецепторов до введения деполяризующего препаратаУменьшение фасцикуляций и частоты мышечных болейКлассический вариант прекураризации; необходим контроль глубины блока
Другие недеполяризующие миорелаксантыОбратимое конкурентное antagonирование нервно-мышечной передачиАналогичное ослабление начальных мышечных сокращенийМогут использоваться по локальному протоколу с учётом длительности действия и риска остаточного блока
АтропинБлокада мускариновых холинорецепторовПрофилактика или лечение брадикардии, гиперсаливации и других вагусных эффектовНе предотвращает фасцикуляции и миалгию после деполяризующего релаксанта
ДифенгидраминБлокада H1-гистаминовых рецепторовАнтигистаминный и седативный эффектНе оказывает целевого влияния на деполяризацию скелетных мышц
НеостигминИнгибирование ацетилхолинэстеразы с повышением концентрации ацетилхолинаАнтагонизация недеполяризующего блока; возможны мускариновые побочные эффектыНе применяется для профилактики фасцикуляций перед сукцинилхолином
Злокачественная гипертермияГенетически обусловленное нарушение высвобождения кальция в мышце, часто провоцируемое летучими анестетиками и сукцинилхолиномГиперкапния, генерализованная ригидность, гипертермия, метаболический ацидоз, гиперкалиемияЭто не обычная послеоперационная миалгия; требуется немедленное прекращение триггеров и введение дантролена

Прекураризация направлена именно на уменьшение начальной фасцикулярной активности, а не на устранение уже возникшей боли. После применения недеполяризующего препарата следует оценивать нервно-мышечную проводимость, поскольку остаточная кураризация повышает риск гиповентиляции и нарушения защиты дыхательных путей. При выраженной миалгии необходимо исключить гиперкалиемию, рабдомиолиз и злокачественную гипертермию по клиническим и лабораторным признакам. В современной практике выбор препарата и дозы определяется локальным протоколом и профилем риска пациента.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт