2) заболеваний, вызванных галофильными вибрионами
3) кампилобактериоза (+)
4) иерсиниза и псевдотуберкулеза
Метод фильтрации применяют прежде всего для выделения Campylobacter jejuni и Campylobacter coli из испражнений при подозрении на кампилобактериоз. Кампилобактерии имеют небольшую ширину клеток, изогнутую спиралевидную форму и выраженную подвижность, что позволяет им проникать через поры мембранного или ядерного фильтра на поверхность плотной питательной среды. Значительная часть сопутствующей кишечной микрофлоры задерживается фильтром, поэтому снижается её конкурентное влияние и повышается вероятность получения изолированной колонии.
После нанесения суспензии испражнений фильтр помещают на кровяной или селективный агар, затем культивируют в микроаэрофильных условиях, обычно при 42 °C для термофильных видов. Фильтр удаляют после периода миграции бактерий через поры, а выросшие колонии идентифицируют по характерной морфологии, оксидазной положительной реакции, подвижности и микроскопической картине тонких изогнутых грамотрицательных палочек, нередко имеющих вид крыльев чайки . Именно сочетание фильтрационного разделения и специальных условий культивирования объясняет правильность ответа.
Для других перечисленных кишечных инфекций применяют иные селективные приёмы: при тифо-паратифозных заболеваниях используют среды обогащения и дифференциально-диагностические агары для сальмонелл, при инфекции галофильными вибрионами — щелочное обогащение и тиосульфат-цитрат-желчно-сахарозный агар, при иерсиниозах и псевдотуберкулёзе — низкотемпературное обогащение и селективные среды. Фильтрационный посев не является стандартным основным методом выделения этих возбудителей.
| Признак | Кампилобактерии | Практическое значение |
|---|---|---|
| Механизм фильтрационного метода | Мелкие подвижные клетки проходят через поры фильтра и мигрируют в агар | Снижается количество сопутствующей кишечной микрофлоры |
| Типичная морфология | Тонкие изогнутые или спиралевидные грамотрицательные палочки, расположение крылья чайки | Помогает предположить возбудителя при микроскопии |
| Условия культивирования | Микроаэрофильная атмосфера; для C. jejuni и C. coli часто используют 42 °C | Подавляются многие представители нормальной кишечной флоры |
| Питательные среды | Кровяной агар, модифицированные селективные среды, включая CCDA и среды типа Skirrow или Butzler | Обеспечивается рост и последующая изоляция колоний |
| Ключевые свойства культуры | Подвижность, оксидазная положительная реакция, характерные сероватые или расплывающиеся колонии | Используются для первичной видовой дифференциации |
| Тифо-паратифозные заболевания | Выделение Salmonella обычно требует сред обогащения и селективно-дифференциальных агаров | Фильтрационный посев не является типичным основным методом |
| Галофильные вибрионы | Предпочтительны щелочная пептонная вода и TCBS-агар | Диагностика основана на галофильности и специфическом росте на селективной среде |
Культуральное подтверждение кампилобактериоза требует выделения чистой культуры с последующей видовой идентификацией. При ограниченной жизнеспособности возбудителя важны быстрый посев материала и соблюдение микроаэрофильных условий транспортировки и инкубации. Фильтрационный метод особенно полезен при обильной сопутствующей микрофлоре, когда прямой посев на селективный агар может оказаться недостаточно эффективным.