↑ Вверх ↓ Вниз

При иммунофлуоресцентном исследовании биоптата от пациента с врожденным буллезным эпидермолизом (вбэ) выявлено нарушение экспрессии кератина 5, что соответствует

1) дистрофическому типу ВБЭ

2) синдрому Киндлера

3) пограничному типу ВБЭ

4) простому типу ВБЭ (+)



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт