↑ Вверх ↓ Вниз

При иммунофлуоресцентном исследовании биоптата от пациента с врожденным буллезным эпидермолизом (вбэ) выявлено нарушение экспрессии ламинина-332, что соответствует

1) дистрофическому типу ВБЭ

2) пограничному типу ВБЭ (+)

3) простому типу ВБЭ

4) синдрому Киндлера



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт