↑ Вверх ↓ Вниз

В случае затруднения клинической диагностики для уточнения диагноза узловатая почесуха проводят (ответ на вопрос)

В СЛУЧАЕ ЗАТРУДНЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА УЗЛОВАТАЯ ПОЧЕСУХА ПРОВОДЯТ
1) гистологическое исследование биоптата кожи (+)
2) микроскопическое исследование соскоба кожи на патогенные грибы
3) диаскопическое исследование очагов поражения
4) люминесцентную диагностику лампой Вуда

Узловатая почесуха (prurigo nodularis) представляет собой хронический воспалительный дерматоз, в основе которого лежит выраженный зуд и формирование замкнутого цикла зуд–расчёсывание . Клинически выявляются множественные плотные симметричные гиперкератотические папулы и узлы, чаще на разгибательных поверхностях конечностей и туловища. При атипичной локализации, необычном виде элементов или отсутствии типичной клинической картины для уточнения диагноза выполняют биопсию кожи с последующим гистологическим исследованием.

Гистологически обычно обнаруживают компактный гиперкератоз, гипергранулёз, выраженный нерегулярный акантоз, участки экскориаций, фиброз сосочкового слоя дермы и вертикальную ориентацию коллагеновых волокон; возможен хронический воспалительный инфильтрат. Эти изменения не являются абсолютно патогномоничными, однако в сочетании с клиническими данными подтверждают узловатую почесуху и позволяют исключить заболевания, имитирующие её, включая гипертрофический красный плоский лишай, узловатую форму буллёзного пемфигоида, кожные лимфопролиферативные процессы и некоторые перфоративные дерматозы.

Метод или критерийОсновная диагностическая задачаТипичные результаты и значение
Клиническая оценкаРаспознавание характерного фенотипа заболеванияСильно зудящие симметричные плотные узлы и папулы с гиперкератозом, экскориациями и поствоспалительными изменениями; диагноз часто предполагается клинически.
Гистологическое исследование биоптата кожиПодтверждение диагноза при затруднённой или атипичной клинической картинеГиперкератоз, гипергранулёз, акантоз, фиброз сосочкового слоя дермы и хроническое воспаление; одновременно оцениваются признаки заболеваний-имитаторов.
Прямая иммунофлуоресценцияИсключение аутоиммунных буллёзных дерматозовПоказана при подозрении на узловатый вариант буллёзного пемфигоида, особенно у пациентов пожилого возраста или при появлении пузырей.
Микроскопия соскоба с кожиДиагностика дерматофитий и других поверхностных микозовВыявление мицелия или спор подтверждает грибковую инфекцию, но не объясняет типичные множественные зудящие узлы при отсутствии микоза.
ДиаскопияОценка изменения окраски очага при давленииПомогает отличать сосудистые, геморрагические и некоторые гранулематозные элементы, но не обладает достаточной специфичностью для узловатой почесухи.
Люминесцентная диагностика лампой ВудаПоиск флюоресценции при отдельных микозах и нарушениях пигментацииМожет быть вспомогательной при подозрении на эритразму, некоторые дерматофитии или дисхромии; для подтверждения узловатой почесухи диагностической ценности не имеет.

Таким образом, при сомнительной клинической картине ключевым методом является гистологическое исследование кожного биоптата. Материал целесообразно брать из репрезентативного свежего узла, избегая участков с выраженной вторичной экскориацией. Интерпретация результата должна проводиться с учётом клинической картины и, при необходимости, дополняться специальными исследованиями для исключения инфекционных, аутоиммунных и лимфопролиферативных заболеваний.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт