↑ Вверх ↓ Вниз

Наибольшая распространенность сд 1 типа в России в (ответ на вопрос)

НАИБОЛЬШАЯ РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СД 1 ТИПА В РОССИИ В
1) Северо-Западном Федеральном округе (+)
2) Дальневосточном Федеральном округе
3) Южном Федеральном округе
4) во всех регионах одинаковая

Отмеченный ответ верен: наиболее высокая зарегистрированная распространённость сахарного диабета 1 типа (СД1) в России традиционно отмечается в Северо-Западном Федеральном округе, особенно в ряде северных территорий. Распространённость отражает число людей, живущих с заболеванием, и зависит не только от частоты новых случаев, но и от продолжительности жизни пациентов, доступности медицинской помощи и качества регионального регистра. Поэтому региональные показатели нельзя считать одинаковыми для всей страны.

СД1 является аутоиммунным заболеванием, при котором происходит разрушение β-клеток островков поджелудочной железы и формируется абсолютный дефицит инсулина. Более высокая заболеваемость в северных регионах связывается с сочетанием наследственной предрасположенности, включая варианты генов HLA, и возможных внешних факторов: сезонных инфекций, особенностей инсоляции и обеспеченности витамином D, климатических и поведенческих условий. Эти факторы рассматриваются как модификаторы риска и не означают, что географическое расположение само по себе является причиной диабета.

При этом принадлежность ребёнка к определённому Федеральному округу не используется для постановки диагноза. СД1 подтверждают выявлением гипергликемии: уровнем глюкозы венозной плазмы натощак не менее 7,0 ммоль/л, глюкозой через 2 часа после перорального глюкозотолерантного теста не менее 11,1 ммоль/л либо случайным уровнем не менее 11,1 ммоль/л при типичных симптомах; диагностическим критерием также может быть HbA1c не менее 6,5% при использовании стандартизованного метода. Тип диабета уточняют по аутоантителам к β-клеткам и уровню C-пептида.

Признаки дифференциальной диагностики основных форм сахарного диабета у детей и подростков
ПризнакСахарный диабет 1 типаСахарный диабет 2 типаМоногенный диабет
Основной механизмАутоиммунная деструкция β-клеток и абсолютная инсулиновая недостаточностьИнсулинорезистентность с относительной недостаточностью секреции инсулинаГенетический дефект функции β-клеток или действия инсулина
Типичный дебютОстрое начало, полиурия, полидипсия, похудение, возможен диабетический кетоацидозЧаще постепенное начало, нередко выявляется при обследовании по поводу ожирения или метаболических нарушенийЧасто умеренная стабильная гипергликемия, семейное накопление случаев, отсутствие типичного аутоиммунного дебюта
Телосложение и метаболический фонЧаще нормальная или сниженная масса тела; признаки метаболического синдрома обычно отсутствуютЧасто ожирение, акантоз нигриканс, артериальная гипертензия и дислипидемияВариабельны; ожирение и выраженная инсулинорезистентность не являются обязательными
АутоантителаЧасто выявляются антитела к GAD, IA-2, IAA или ZnT8; наличие хотя бы одного маркера поддерживает аутоиммунный генезОбычно отсутствуютОбычно отсутствуют
C-пептидСнижен или не определяется, особенно после манифестации заболеванияСохранён или повышен на ранних стадиях болезниСохранён в различной степени, иногда характерна остаточная секреция инсулина
Риск кетозаВысокий при задержке диагностики или прекращении инсулинотерапииОбычно невысокий, но может повышаться при тяжёлой декомпенсацииКак правило, низкий, за исключением отдельных генетических вариантов
Базовый принцип леченияПожизненная заместительная инсулинотерапия, самоконтроль глюкозы и кетонов, обучение углеводному счётуСнижение инсулинорезистентности, коррекция питания и физической активности, при необходимости медикаментозная терапияТерапия определяется генетическим вариантом; при некоторых формах эффективны производные сульфонилмочевины

Таким образом, преимущественная распространённость СД1 в Северо-Западном Федеральном округе является эпидемиологической особенностью, выявляемой при анализе популяционных данных. Она отражает сочетание генетических и средовых факторов, а также особенности выявления и наблюдения пациентов. У ребёнка с полиурией, полидипсией, похудением, слабостью или рвотой необходимо незамедлительно исследовать глюкозу крови и кетоновые тела независимо от региона проживания. Ранняя диагностика позволяет предотвратить диабетический кетоацидоз и своевременно начать инсулинотерапию.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт