↑ Вверх ↓ Вниз

У новорожденного в результате разрыва альвеолярной ткани при механической вентиляции формируется (ответ на вопрос)

У НОВОРОЖДЕННОГО В РЕЗУЛЬТАТЕ РАЗРЫВА АЛЬВЕОЛЯРНОЙ ТКАНИ ПРИ МЕХАНИЧЕСКОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ФОРМИРУЕТСЯ
1) ателектаз
2) кистозно-аденоматозная мальформация
3) пневмоторакс (+)
4) лобарная эмфизема

Разрыв перерастянутых альвеол при проведении искусственной вентиляции лёгких относится к синдромам утечки воздуха. Через повреждённые участки воздух выходит в интерстициальную ткань и при нарушении целостности висцеральной плевры поступает в плевральную полость, формируя пневмоторакс. Риск повышается при высоких значениях пикового давления вдоха и PEEP, особенно у недоношенных детей, при респираторном дистресс-синдроме и неравномерной растяжимости лёгких.

Клинически состояние проявляется внезапным ухудшением оксигенации, нарастанием дыхательной недостаточности, асимметрией экскурсии грудной клетки и ослаблением или отсутствием дыхательных шумов на стороне поражения. При напряжённом пневмотораксе присоединяются смещение средостения, снижение венозного возврата, артериальная гипотензия и брадикардия. На рентгенограмме выявляются линия висцеральной плевры и отсутствие лёгочного сосудистого рисунка периферичнее неё; у нестабильного новорождённого декомпрессию выполняют немедленно, не ожидая подтверждения визуализацией.

СостояниеМеханизмОсновные признакиТактика и отличия
ПневмотораксПоступление воздуха в плевральную полость вследствие разрыва альвеол и плевральной тканиОстрое ухудшение, одностороннее ослабление дыхания, гипоксемия; на рентгенограмме — плевральная линия и просветление без сосудистого рисункаПри напряжённой форме — немедленная игольная декомпрессия с последующим дренированием плевральной полости
Интерстициальная эмфизема лёгкихРаспространение воздуха по соединительнотканным перегородкам лёгкого без обязательного выхода в плевральную полостьМелкокистозные или линейные просветления по ходу бронхососудистых пучков, часто двусторонниеКоррекция параметров вентиляции, снижение баротравмы; при прогрессировании возможен переход в пневмоторакс
АтелектазКоллапс участка лёгкого из-за недостаточной вентиляции или обтурации бронхаУменьшение объёма поражённого отдела, усиление или сближение сосудистого рисунка, смещение средостения в сторону коллапсаЛечение причины, оптимизация вентиляции и санация дыхательных путей; свободный воздух в плевре отсутствует
Лобарная гиперинфляция (врождённая лобарная эмфизема)Перераздувание доли вследствие клапанной обструкции бронха, обычно врождённого характераГиперпросветление и увеличение объёма одной доли с компрессией соседних отделовНе является типичным непосредственным результатом ИВЛ; диагноз подтверждают лучевыми методами, лечение при тяжёлой компрессии — хирургическое
Врожденная мальформация дыхательных путей (CPAM)Порок развития с кистозной или аденоматозной перестройкой лёгочной тканиКистозные полости, выявляемые антенатально или после рождения; обычно нет внезапной плевральной линииДифференцируют с воздушной утечкой по характеру и локализации изменений; при симптомной форме требуется хирургическая коррекция
Напряжённый пневмотораксОдностороннее накопление воздуха под давлением с компрессией лёгкого и средостенияРезкое падение сатурации и гемодинамики, асимметрия грудной клетки, смещение средостенияЖизнеугрожающее состояние: немедленная декомпрессия, затем установка плеврального дренажа и уменьшение травмирующих параметров ИВЛ

Профилактика воздушной утечки основана на щадящей вентиляции: применении минимально достаточных давлений, контроле дыхательных объёмов и постоянной оценке газового состава крови и клинического ответа. У новорождённых ультразвуковое исследование лёгких может быстро выявить отсутствие скольжения плевры и признаки пневмоторакса у постели пациента. При небольшом стабильном пневмотораксе возможно наблюдение, однако при нарастающей дыхательной или гемодинамической недостаточности требуется активная декомпрессия. После устранения утечки необходимо повторно оценить параметры вентиляции, чтобы предотвратить рецидив баротравмы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт