↑ Вверх ↓ Вниз

Результаты врт (% фертилизации, наступления беременности и т.д.) с использованием криоконсервированных после биопсии сперматозоидов (ответ на вопрос)

РЕЗУЛЬТАТЫ ВРТ (% ФЕРТИЛИЗАЦИИ, НАСТУПЛЕНИЯ БЕРЕМЕННОСТИ И Т.Д.) С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КРИОКОНСЕРВИРОВАННЫХ ПОСЛЕ БИОПСИИ СПЕРМАТОЗОИДОВ
1) уступают более, чем в 2 раза
2) уступают в 1,2-1,4 раза
3) не уступают результатам при использовании свежих сперматозоидов (+)
4) уступают в 1,5-2 раза

Криоконсервированные тестикулярные сперматозоиды, полученные при TESE или micro-TESE, при использовании для интрацитоплазматической инъекции сперматозоида (ИКСИ) в целом обеспечивают сопоставимые показатели оплодотворения, дробления эмбрионов, клинической беременности и рождения живого ребёнка со свежим материалом. Поэтому сам факт замораживания не является основанием ожидать снижения эффективности ВРТ в 1,5–2 раза или более.

При замораживании и размораживании часть клеток может утрачивать подвижность и жизнеспособность вследствие осмотического и мембранного повреждения. Однако тестикулярные сперматозоиды имеют небольшой объём цитоплазмы, а ИКСИ позволяет использовать даже единичные жизнеспособные клетки, включая неподвижные, если подтверждена их жизнеспособность. Дополнительное значение имеет возможность заранее проверить наличие сперматозоидов в биопсийном материале и выполнить криоконсервацию, избегая повторного хирургического забора в день пункции ооцитов.

Сопоставимость результатов относится прежде всего к правильно отобранным пациентам и качественно выполненной лабораторной процедуре. На исход ВРТ сильнее влияют причина азооспермии, качество ооцитов, возраст женщины, эмбриологическая технология и наличие жизнеспособных сперматозоидов после размораживания, чем сам режим хранения.

КритерийСвежие тестикулярные сперматозоидыКриоконсервированные тестикулярные сперматозоидыПрактическая оценка
Оплодотворение при ИКСИВозможно при наличии жизнеспособных клетокВозможно после размораживания и отбора жизнеспособных сперматозоидовВ среднем показатели сопоставимы
ПодвижностьОбычно выше исходной постразмораживающейМожет снижаться после цикла замораживания–оттаиванияСнижение подвижности не эквивалентно снижению эффективности ИКСИ
ЖизнеспособностьОценивается непосредственно в свежем препаратеТребует повторной оценки после размораживания; применяются тесты жизнеспособностиК ИКСИ используют только жизнеспособные клетки
Развитие эмбрионовЗависит преимущественно от качества гамет и условий культивированияПри сохранении жизнеспособности сперматозоидов обычно не отличается существенноКриоконсервация не считается самостоятельным фактором выраженного ухудшения эмбриогенеза
Клиническая беременность и рождение живого ребёнкаОпределяются совокупностью факторов парыВ большинстве исследований сопоставимы с использованием свежего материалаОтсутствует ожидаемое многократное снижение результатов
Организация леченияЗабор сперматозоидов синхронизируют с пункцией ооцитовМатериал можно получить и сохранить заранееСнижается необходимость повторной биопсии и риск отмены цикла
Основное ограничениеРиск отсутствия сперматозоидов в день процедурыВозможна потеря части клеток при размораживанииНеобходимы стандартизированные протоколы криоконсервации и контроль качества

Криоконсервация особенно полезна при необструктивной азооспермии, когда материал после micro-TESE может быть крайне ограниченным и неоднородным. Для получения эмбрионов обычно достаточно единичных жизнеспособных сперматозоидов, поскольку ИКСИ компенсирует выраженный дефицит их количества и подвижности. При полном отсутствии жизнеспособных клеток после размораживания эффективность, разумеется, невозможна, но это связано с качеством исходного материала, а не с неизбежным двукратным снижением результатов. Следовательно, при корректном отборе клеток и соблюдении протокола криоконсервации результаты не уступают применению свежих тестикулярных сперматозоидов.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт