Первичный гиперпаратиреоз как компонент генетического синдрома наиболее часто встречается в рамках

1) синдрома Кернса–Сейра

2) синдрома DIDMOAD

3) болезни Фабри

4) синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1 (+)

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись