↑ Вверх ↓ Вниз

Сочетание первичного гиперпаратиреоза, пролактиномы и выявленной мутации в гене cdkn1b подтверждает диагноз синдрома множественной эндокринной неоплазии

1) тип 2б

2) тип 4 (+)

3) тип 2а

4) тип 1



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт