Диагностика неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы предполагает исследование утреннего уровня 17онр в сыворотке крови

1) в раннюю фолликулярную фазу после 5-7 дня, а в качестве второго этапа при необходимости подтвердить диагноз — применение генетического тестирования

2) в фолликулярную фазу не позднее 5-7 дня, а в качестве второго этапа при необходимости подтвердить диагноз — применение стимулирующего теста с синактеном-депо (+)

3) в фолликулярную фазу не позднее 5-7 дня, а в качестве второго этапа при необходимости подтвердить диагноз — применение генетического тестирования

4) в раннюю фолликулярную фазу после 5-7 дня, а в качестве второго этапа при необходимости подтвердить диагноз — применение стимулирующего теста с синактеном-депо

Учебный курс: Эндокринология — урок №17.