↑ Вверх ↓ Вниз

При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене

1) VHL

2) AIRE (+)

3) AIP

4) FOXP3



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт