1. Искать эту вариацию в других базах данных;
2. Использовать методы предсказания патогенности мутации;+
3. Не должен обращать на неё внимание.
Если обнаружена неописанная вариация, то исследователь
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Единичная замена типа sSNP