2) терпеноиды (+)
3) флавоноиды
4) сердечные гликозиды
Ментол является природным кислородсодержащим монотерпеноидом, точнее — моноциклическим терпеновым спиртом с углеродным скелетом п-ментана. Его молекулярная формула C10H20O соответствует двум изопреновым звеньям, характерным для монотерпенов. Основным природным источником вещества служат эфирные масла растений рода Mentha, прежде всего мяты перечной.
Фармакологическое действие ментола связано преимущественно с активацией холодовых рецепторов TRPM8 в чувствительных нервных окончаниях. Это вызывает ощущение прохлады без фактического снижения температуры тканей, а также умеренное местноанестезирующее, противозудное и отвлекающее действие. Благодаря этим свойствам ментол включают в состав наружных мазей, гелей, растворов, ингаляционных и стоматологических препаратов.
В фармацевтической технологии учитывают летучесть, липофильность и низкую растворимость ментола в воде. Он хорошо растворяется в этаноле, эфире, хлороформе и жирных маслах, поэтому чаще вводится в неводные растворы или липофильные основы. При смешивании с некоторыми кристаллическими веществами, например камфорой или тимолом, возможно образование эвтектической смеси с понижением температуры плавления и разжижением компонентов.
| Группа природных соединений | Химическая характеристика | Типичные представители | Отличительный признак |
|---|---|---|---|
| Терпеноиды | Производные изопреновых звеньев; могут содержать кислород | Ментол, камфора, тимол | Часто входят в состав эфирных масел и обладают выраженным запахом |
| Монотерпеноиды | Содержат 10 атомов углерода, построены из двух изопреновых фрагментов | Ментол, лимонен, гераниол | Относительно высокая летучесть и липофильность |
| Сапонины | Гликозиды со стероидным или тритерпеновым агликоном | Глицирризин, диосцин | Образуют стойкую пену в водных растворах |
| Флавоноиды | Полифенольные соединения с системой C6–C3–C6 | Рутин, кверцетин | Характерны антиоксидантные свойства и цветные реакции |
| Сердечные гликозиды | Содержат стероидный агликон и углеводную часть | Дигоксин, строфантин | Оказывают положительное инотропное действие на миокард |
| Терпеновые спирты | Терпеноиды с гидроксильной группой | Ментол, гераниол, линалоол | Способны образовывать сложные эфиры и участвовать в реакциях окисления |
Классификация ментола как терпеноидного спирта определяет не только его химические реакции, но и технологическое поведение в лекарственных формах. Вещество следует вводить при умеренной температуре, чтобы уменьшить потери вследствие испарения. Для равномерного распределения в мазях и гелях его предварительно растворяют в подходящем растворителе или части основы. Условия упаковки должны обеспечивать защиту препарата от нагревания и улетучивания ароматического компонента.