↑ Вверх ↓ Вниз

Для количественного определения эфирных масел в лекарственном растительном сырье используют (ответ на вопрос)

ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) метод перегонки с водяным паром (+)
2) спектрофотометрию
3) хроматографию
4) перманганатометрию

Для количественного определения эфирных масел в лекарственном растительном сырье применяют перегонку с водяным паром (гидродистилляцию). Эфирные масла представляют собой летучие, преимущественно гидрофобные смеси терпенов, терпеноидов и других ароматических соединений. При нагревании сырья в присутствии воды их пары увлекаются водяным паром; совместная перегонка позволяет выделять летучие компоненты при температуре ниже температуры их индивидуального кипения, что снижает риск термического разложения.

После конденсации паров образуется дистиллят, в котором эфирное масло обычно отделяется от воды в виде самостоятельного слоя. Его объем измеряют в градуированной части аппарата, а содержание рассчитывают относительно массы навески сырья; при необходимости объем переводят в массу с учетом плотности масла. Такой подход обеспечивает прямое определение суммарного содержания эфирного масла и является фармакопейным для стандартизации соответствующих видов лекарственного растительного сырья.

Спектрофотометрия и хроматографические методы преимущественно применяются для определения отдельных компонентов, установления состава и контроля подлинности эфирного масла. Перманганатометрия основана на окислительно-восстановительной реакции и не обладает достаточной специфичностью к сложной смеси летучих веществ, поэтому не позволяет надежно оценить ее общее содержание.

МетодАналитический принципОсновной результатПрименение при анализе ЛРС
Перегонка с водяным паромСовместная летучесть компонентов эфирного масла и воды с последующей конденсацией и разделением фазОбъем или масса суммарного эфирного маслаОсновной метод количественной оценки эфирномасличности сырья
СпектрофотометрияИзмерение поглощения света веществом или окрашенным продуктом реакцииСодержание конкретного маркерного компонента либо функциональной группыВспомогательный метод; возможны влияние матрицы и недостаточная селективность
Газовая хроматографияРазделение летучих компонентов по взаимодействию с неподвижной фазой и их регистрация детекторомПрофиль и количественное содержание отдельных терпенов и терпеноидовКонтроль состава, подлинности, примесей и стандартизация отдельных компонентов
Жидкостная хроматографияРазделение веществ в жидкой подвижной фазе на хроматографической колонкеСодержание менее летучих или термолабильных соединенийПрименяется для отдельных компонентов, но не заменяет прямое определение суммарного эфирного масла
ПерманганатометрияОкисление восстанавливающихся веществ раствором перманганата калияОбщая окисляемость исследуемой системыНе обеспечивает специфичного определения эфирных масел в многокомпонентном сырье

Точность перегонки зависит от степени измельчения сырья, продолжительности процесса, влажности и полноты извлечения летучих компонентов. Поэтому анализ проводят по стандартизованной фармакопейной методике с установленными массой навески и условиями перегонки. Полученный показатель характеризует эфирномасличность конкретного образца, а хроматографический профиль дополняет его сведениями о качественном составе. Совместное использование этих данных позволяет оценивать подлинность, доброкачественность и стабильность лекарственного растительного сырья.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт