1) совпадение результатов определения лекарственной чувствительности к рифампицину и изониазиду с контрольной лабораторией не менее 95% (+)
2) допустимый максимум контаминации 3%
3) соотношение для впервые выявленных больных: микроскопия (+) / посев (+) – 80%
4) высеваемость из мокроты для впервые выявленных больных с ФКТ 95%