1. любые возможные изменения хромосомной ДНК;+
2. любые нарушения, связанные с возникновением заболевания;
3. только изменения в геномной ДНК, при которых возникает генетическое заболевание;
4. только изменения, приводящие к изменению фенотипа.
1. любые возможные изменения хромосомной ДНК;+
2. любые нарушения, связанные с возникновением заболевания;
3. только изменения в геномной ДНК, при которых возникает генетическое заболевание;
4. только изменения, приводящие к изменению фенотипа.