1) нонсенс-мутациями
2) мутациями со сдвигом рамки считывания
3) мутациями сайта сплайсинга
4) экспансией тринуклеотидных повторов (+)
Обнаружение парадокса шермана при анализе родословной характерно для заболеваний, обусловленных
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
К группе факоматозов относят