1) мутациями в разных районах гена дистрофина
2) делециями
3) мутациями в неаллельных локусах Х-хромосомы
4) мутациями в гене дистрофина с разными фенотипическими проявлениями (+)
Генетический дефект при прогрессирующей мышечной дистрофии дюшенна и беккера обусловлен
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
В патогенезе тромботической микроангиопатии ключевую роль играет