↑ Вверх ↓ Вниз

Мой профиль

 

Группы в соц. сетях:

Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
 

Изменение в гене atp6v1b2 характерно для

1) синдрома Шегрена – Ларссона

2) синдрома ониходистрофии, тугоухости (+)

3) нейрокожного меланоза

4) синдрома Гетчинсона – Гилфорда

Учебный курс: Генетика — урок №72.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт