↑ Вверх ↓ Вниз

При эритромелалгии, семейной дизавтономии и генерализованной эпилепсии с фебрильными судорогами плюс, чаще всего мутации выявляются в гене

1) SCN9A (+)

2) SCN2B

3) SCN1A

4) SCN2A



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт