↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
При эритромелалгии, семейной дизавтономии и генерализованной эпилепсии с фебрильными судорогами плюс, чаще всего мутации выявляются в гене
1) SCN9A (+)
2) SCN2B
3) SCN1A
4) SCN2A
Учебный курс:
Генетика
—
урок №78
.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
При аутосомно-доминантном типе наследования вероятность рождения больных детей у гетерозиготных родителей составляет (в %)
Следующая запись
Митохондриальный геном представляет собой