↑ Вверх
↓ Вниз
МЕНЮ
Профиль
ВК
ОК
ТГ
Специалитет
Ординатура
Среднее
Немедицинское
Онлайн тесты
НМО
Как изучать
Контакты
Мой профиль
Группы в соц. сетях:
Вконтакте
Одноклассники
Телеграмм
Сочетание марфаноидного фенотипа с патологией глаз (миопия, катаракта, глаукома, отслойка сетчатки), лицевыми дизморфиями (седловидный короткий нос, микрогения), патологией суставов, клапанов сердца и нейросенсорной тугоухостью, характерно для синдрома
1) Стиклера (+)
2) Маршалла
3) Марфана
4) Ашера
Учебный курс:
Генетика
—
урок №78
.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
При эритромелалгии, семейной дизавтономии и генерализованной эпилепсии с фебрильными судорогами плюс, чаще всего мутации выявляются в гене
Следующая запись
Референсный геном человека представляет собой базу данных последовательностей нуклеиновых кислот, являющуюся