Необходимым исследованием для уточнения патогенности выявленной при проведении клинического секвенирования экзома ранее не описанной нуклеотидной замены в гене scn1a в гетерозиготном состоянии у ребенка с клиническими проявлениями ранней эпилептической энцефалопатии является секвенирование