Диагностику малой сверхчисленной маркерной хромосомы, представленной инвертированной дупликацией хромосомы 15, можно осуществить

2) методом mFISH на хроматине интерфазных ядер

3) FISH с локус-специфичными ДНК-зондами на область микроделеций при синдромах Прадера-Вилли и Энгельмана

4) FISH с центромероспецифичным ДНК-зондом на хромосому 15