↑ Вверх ↓ Вниз

Для диагностики синдрома пирсона используют

1) поиск точковых мутаций в гене PS

2) ПЦР очень длинных фрагментов митохондриальной ДНК (+)

3) полное секвенирование экзома

4) полное секвенирование митохондриальной ДНК



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт