Болезнь ниманна–пика тип а/в обусловлена недостаточностью

1) глюкоцереброзидазы

2) сфингомиелиназы (+)

3) альфа-идуронидазы

4) галактоцереброзидазы

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись