1) возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин
2) общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет
3) большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления (+)
4) высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы