1) поиск крупных делеций в митохондриальной ДНК
2) секвенирования полного экзома
3) поиска частых мутаций в митохондриальной ДНК (+)
4) секвенирования панели ядерных генов
При подозрении на синдром merrf целесообразнее всего начать диагностический поиск с
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Время активации репликации ориджина, получившего лицензию , зависит от