Молекулярно-цитогенетическая диагностика микродупликационного синдрома возможна с помощью

1) матричной сравнительной геномной гибридизации на ДНК-микрочипах (+)

2) супрессионной in situ гибридизации

3) флуоресцентной in situ гибридизации с уникальными ДНК-зондами

4) спектрального кариотипирования

Учебный курс: Генетика — урок №17.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись