↑ Вверх ↓ Вниз

Мутации в гене scn1a приводят к развитию синдрома драве и

1) ночной лобной эпилепсии

2) миоклонус-эпилепсии Лафоры

3) фебрильных судорог тип 3А (+)

4) доброкачественных неонатальных судорог



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт