1. выраженные нарушения сперматогенеза у партнера;+
2. наличие генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания;
3. наличие генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний и болезней с поздней манифестацией;
4. у женщин носительство мутаций мтДНК, имеющих высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства.