1. анализ инактивации Х-хромосомы;+
2. анализ носительства частых мутаций моногенных заболеваний;
3. секвенирование клинического экзома;
4. секвенирование экзома.
1. анализ инактивации Х-хромосомы;+
2. анализ носительства частых мутаций моногенных заболеваний;
3. секвенирование клинического экзома;
4. секвенирование экзома.