1. нормативно-правовое регулирование объема информации, сообщаемой пациенту перед тем, как он даст информированное согласие, отсутствует;
2. о предлагаемом вмешательстве — его целях и порядке проведения. Об альтернативных вариантах вмешательств говорить не рекомендуется, так как это смущает пациента, заставляя его сделать сложный выбор;
3. о целях, методах оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых результатах оказания медицинской помощи;+
4. об ожидаемых положительных результатах медицинского вмешательства. О рисках вмешательства говорить не рекомендуется, так как это снижает приверженность лечению;
5. объем информации должен быть минимальным, так как долгие обсуждения ведут к невротизации пациента.