1. тип I — болезнь Байлера;+
2. тип II — синдром Байлера;
3. тип III – дефицит MDR 3 гена.
Какой тип прогрессирующего семейного внутрипечёночного холестаза развивается при генном дефекте в 18q21?
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
1. тип I — болезнь Байлера;+
2. тип II — синдром Байлера;
3. тип III – дефицит MDR 3 гена.