↑ Вверх ↓ Вниз

Моноцитарно-макрофагальная лейкемоидная реакция характеризуется (ответ на вопрос)

МОНОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНАЯ ЛЕЙКЕМОИДНАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) выраженным повышением абсолютного числа гранулоцитов крови
2) значительным повышением абсолютных показателей моноцитов крови (+)
3) относительным снижением показателей лимфоцитов крови
4) умеренным повышением абсолютных показателей моноцитов крови

Моноцитарно-макрофагальная лейкемоидная реакция представляет собой реактивное, не опухолевое увеличение клеток моноцитарно-макрофагального ряда. Ее ведущий гематологический признак — выраженный абсолютный моноцитоз, то есть увеличение реального числа моноцитов в единице объема крови, а не только их процентной доли среди лейкоцитов. Такая реакция может развиваться при хронических инфекциях, гранулематозных заболеваниях, выраженном воспалении, интоксикациях и в периоде восстановления после нейтропении.

Именно поэтому правильным является вариант 2. Относительное снижение лимфоцитов может возникать вторично из-за увеличения доли моноцитов, но не относится к основному диагностическому критерию. Выраженное повышение гранулоцитов характерно преимущественно для нейтрофильного варианта лейкемоидной реакции, тогда как умеренный моноцитоз недостаточен для характеристики моноцитарно-макрофагального типа.

В общем анализе крови оценивают общее число лейкоцитов, абсолютное и относительное содержание моноцитов, наличие реактивных морфологических изменений и бластных клеток. Для реактивного процесса типичны сохранение созревания клеток, отсутствие значимой бластемии и связь с основным заболеванием; изменения обычно регрессируют после устранения причины. При длительной или нарастающей моноцитозе необходимо исключать хроническое миеломоноцитарное лейкозное заболевание и острый миелоидный лейкоз с моноцитарной дифференцировкой.

СостояниеОсновной гематологический признакМорфология периферической кровиТипичные особенности
Моноцитарно-макрофагальная лейкемоидная реакцияЗначительный абсолютный моноцитоз, нередко с лейкоцитозомПреобладают зрелые и реактивно измененные моноциты; бласты отсутствуют или единичныСвязь с инфекцией, воспалением или интоксикацией; обратимость после лечения причины
Нейтрофильная лейкемоидная реакцияВыраженное увеличение абсолютного числа нейтрофиловСдвиг влево, токсическая зернистость, вакуолизация нейтрофиловЧаще наблюдается при тяжелой бактериальной инфекции, некрозе тканей, действии глюкокортикостероидов
Реактивный моноцитозНебольшое или умеренное увеличение абсолютного числа моноцитовСозревающие формы без бластемииМожет сопровождать период реконвалесценции и хроническое воспаление; не всегда достигает уровня лейкемоидной реакции
Хронический миеломоноцитарный лейкозПерсистирующий моноцитоз: обычно не менее 0,5 × 109/л и 10% лейкоцитов в течение 3 месяцевДисплазия, моноцитарный сдвиг, возможны незрелые миелоидные клеткиПодтверждаются клональность и/или характерные цитогенетические или молекулярные изменения; реакция на устранение инфекции отсутствует
Острый миелоидный лейкоз с моноцитарной дифференцировкойУвеличение числа бластов, обычно 20% и более в крови или костном мозгеМонобласты и промоноциты, возможны анемия и тромбоцитопенияОпухолевая пролиферация, подтверждаемая иммунофенотипированием и цитогенетическими исследованиями
Инфекционный мононуклеозЛейкоцитоз с преимущественным увеличением лимфоцитовАтипичные мононуклеары представлены главным образом реактивными Т-лимфоцитами, а не моноцитамиДифференцируется по клинической картине, серологическим маркерам и исследованию крови

Для подтверждения варианта реакции приоритетным является подсчет абсолютного числа моноцитов с оценкой мазка периферической крови. Однократный результат необходимо сопоставлять с клиническими данными и повторять в динамике. Сохранение моноцитоза, цитопений, спленомегалии или появление бластов требует исследования костного мозга, проточной цитометрии и молекулярно-генетической диагностики.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт