↑ Вверх ↓ Вниз

Количество препаратов ботулинического нейропротеина типа а , зарегистрированных на территории Российской Федерации, равно (ответ на вопрос)

КОЛИЧЕСТВО ПРЕПАРАТОВ БОТУЛИНИЧЕСКОГО НЕЙРОПРОТЕИНА ТИПА А , ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, РАВНО
1) 5
2) 6 (+)
3) 3
4) 4

Правильный ответ — 6. В используемой для задания номенклатуре на территории Российской Федерации зарегистрированы шесть лекарственных препаратов ботулинического нейропротеина серотипа A: Ботокс , Диспорт , Ксеомин , Релатокс , Лантокс и Миотокс . Это количество отражает число зарегистрированных лекарственных препаратов и торговых формуляций, а не число серотипов ботулинического токсина или вариантов его клинического применения.

Механизм действия всех препаратов основан на пресинаптической блокаде высвобождения ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе. Ботулинический нейропротеин типа A расщепляет белок SNAP-25, входящий в состав SNARE-комплекса, необходимого для экзоцитоза медиатора; в результате развивается локальная обратимая хемоденервация и уменьшается сократимость мышцы. Препараты различаются степенью очистки, наличием комплексообразующих белков, вспомогательными веществами, единицами биологической активности и особенностями инструкции, поэтому их дозы и единицы не являются напрямую взаимозаменяемыми.

Зарегистрированные препараты ботулинического нейропротеина типа A, учитываемые в тестовом перечне
ПрепаратТип действующего началаОсобенность формуляцииПрактическое значение
БотоксБотулинический нейропротеин типа AКомплексная форма токсинаДозирование проводится в специфических для препарата единицах
ДиспортБотулинический нейропротеин типа AКомплекс с гемагглютининомЕдиницы активности не переводятся в единицы других препаратов по универсальному коэффициенту
КсеоминИнкоботулинический токсин типа AВысокоочищенный нейропротеин без комплексообразующих белковОсобенности иммуногенности и дозирования оцениваются по инструкции
РелатоксБотулинический нейропротеин типа AКомплекс ботулинического токсина с гемагглютининомПрименяется с учетом зарегистрированных показаний и собственной схемы дозирования
ЛантоксБотулинический нейропротеин типа AКомплексная лекарственная формаБиологическая активность и правила разведения определяются производителем
МиотоксБотулинический нейропротеин типа AСамостоятельная зарегистрированная формуляцияКлиническое использование допускается в пределах официальной инструкции

Регистрационный статус относится к конкретному лекарственному препарату, а не к любому изделию или раствору, содержащему ботулинический токсин. Перед применением необходимо проверить наличие препарата в Государственном реестре лекарственных средств и соблюдать актуальную инструкцию. В косметологии выбор препарата, дозы и точек введения определяется анатомией зоны, выраженностью гиперактивности мышц, показаниями и противопоказаниями. Самовольная конверсия единиц между разными торговыми формами может привести к недостаточному эффекту или избыточной мышечной слабости.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт