2) расхождение гомологичных хромосом к разным полюсам клетки при делении
3) обмен участками между гомологичными аутосомами
4) обмен участками между гомологичными хромосомами (+)
КРоссинговер — это взаимный обмен соответствующими участками ДНК между гомологичными хромосомами, точнее между их несестринскими хроматидами. Процесс происходит преимущественно в пахитене профазы I мейоза после синапсиса гомологов, когда между ними формируется синаптонемальный комплекс. Результатом становятся рекомбинантные хроматиды с новыми сочетаниями аллелей.
Цитологическим проявлением кРоссинговера служат хиазмы — участки контакта и перекреста гомологичных хромосом, сохраняющиеся до их расхождения в анафазе I. Такой обмен обычно является реципрокным и не сопровождается изменением общей дозы генетического материала, но увеличивает генетическое разнообразие потомства и нарушает исходные сочетания сцепленных генов. Формулировка с указанием аутосом была бы чрезмерно узкой: рекомбинация возможна также между гомологичными участками половых хромосом, в частности в псевдоаутосомных регионах.
| Явление | Механизм | Основной результат |
|---|---|---|
| КРоссинговер | Обмен участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в профазе I мейоза | Рекомбинация аллелей, образование хиазм, повышение генетического разнообразия |
| Независимое расхождение хромосом | Случайная ориентация пар гомологов в метафазе I и их распределение по полюсам | Различные комбинации материнских и отцовских хромосом без обмена ДНК |
| Сегрегация гомологов | Расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза | Уменьшение числа хромосом в дочерних клетках до гаплоидного набора |
| Транслокация | Перенос участка между негомологичными хромосомами | Структурная перестройка кариотипа; при несбалансированном варианте — делеция или дупликация материала |
| Неравный кРоссинговер | Обмен между неправильно выровненными гомологичными последовательностями | Возникновение делеций и дупликаций генов; возможная причина дозозависимых наследственных болезней |
| Конверсия генов | Нерецирокное исправление последовательности одной хроматиды по матрице другой при рекомбинации | Изменение аллельного соотношения без обязательного взаимного обмена участками |
Частоту рекомбинации между локусами используют для оценки генетического расстояния и построения карт сцепления; 1% рекомбинаций приблизительно соответствует 1 сантиморгану. Чем дальше расположены локусы в пределах одной хромосомы, тем выше вероятность кРоссовера между ними, хотя зависимость не является строго линейной. Ошибки рекомбинации могут приводить к структурным хромосомным перестройкам и иметь значение при интерпретации результатов цитогенетического и молекулярно-генетического исследования.