↑ Вверх ↓ Вниз

Наиболее значимым для диагностики болезни вильсона – коновалова является

1) наличие синдрома цитолиза

2) повышение уровня экскреции меди с мочой, снижение уровня церулоплазмина, полиморфизм гена АТФазы Р, наличие кольца Кайзера-Флейшера на роговице при исследовании щелевой лампой (+)

3) наличие синдрома холестаза

4) повышение уровня щелочной фосфатазы, трансаминаз, церулоплазмина, наличие неврологической симптоматики



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт